药物基因组学ABC演示.pptVIP

药物基因组学之药物 抗排异药物 他克莫司（FK506） CYP3A5*3/*3基因型者使用FK506后，谷浓度(C0)和服药后2小时的血药浓度(C2)较CYP3A5*1/*1或*1/*3基因型患者高*。 肠黏膜表面的P-gp可将FK506从细胞内泵到细胞外，直接减少FK506的吸收；MDR1基因G2677T位点中，GG型比GT或TT型需要更高剂量的FK506；C3435T位点中，CC型比CT或TT型需要更高剂量的FK506**。 *胡永芳，等. 从药代动力学到药物基因组学……; 中国执业药师,2009;6(6):10-12 **金昭，等. 他克莫司基因组学在肝移植的……; 中国临床药理学杂志,2009,24(2):165-168 当前第31页\共有47页\编于星期四\11点 药物基因组学之药物 抗排异药物 霉酚酸酯（MMF） MMF的代谢活性成分霉酚酸(MPA)存在明显的个体药动学差异； MPA经UGT1A9代谢为无活性的MPAG； UGT1A9外显子基因突变型-331/-440、-665或-1887位点的单核苷酸多态性会导致MPA葡萄苷酸化活性增加1.62～1.66倍*。 *Girard H, et al. Identification of common……; Pharmacogenetics,2004;14:501-515 当前第32页\共有47页\编于星期四\11点 药物基