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一、填补题 1一般用Mw来表征聚合物均匀分子量比Mn更适合，因为聚合物的性能如强度、熔体粘度 更多地依靠于样品中较大的分子。 2在分子量积分别布曲线上，  90％处的分子量与  50％处的分子量的比值对高分子量尾端  较 敏感 3 均聚物分子中有且只有一种（真切的、隐含的或假定的）单体。所以， -[O(CH2)5CO]m-[OCH2CO]n-属于共聚物，-[CH2CH2CH2CH(CH3)]n- 属于均聚物。 4 结晶高分子因为含有完美程度不同的晶体 ，没有精准的熔点，而存在熔限。 5 依据形成条件的不同，聚合物的液晶分为热致性 液晶和溶致性 液晶。 6 高聚物的增塑主若是因为增塑剂的加入致使高分子链间相互作使劲 的减弱。 7 高分子的特征粘度主要反应了溶剂分子 与高聚物分子之间的内摩擦效应， 其值决定于前 者的性质，但更决定于后者的形态和大小，是一个与后者的聚合物分子量相关的量。 8在用毛细管粘度计测定高分子溶液粘度时，此中奥氏粘度计要求每一测定所取的液体体 积一定相同。 9甲苯的玻璃化温度为113K，若是以甲苯作为聚苯乙烯（ 含有20%体积分数甲苯的聚苯乙烯的玻璃化温度为321K  Tg＝373K）的增塑剂， 。 10温度高升对高分子的分子运动有双方面的作用，包含  增添能量和使聚合物体积膨胀，增 大运动空间 11因为聚三氟氯乙烯简单形成结晶，为了制备透明薄板，成型过程中制品冷却要快速 之结晶度低，晶粒尺寸小。  ，使 高聚物悬浮液和乳胶平分别系统往常属于假塑型流体，即流体粘度随剪切速率的增添而降低。 13资料的弹性模量是指在弹性形变范围内单位应变所需应力的大小，是资料刚性的一种表 征。 14玻璃态和晶态聚合物的拉伸过程实质上都属于高弹 者在Tb和Tg之间，尔后者在Tg和Tm之间产生。  形变，但其产生的温度范围不同，前 15．用塑料绳绑捆东西，时间久了会变松，这是资料的 16．稳固高聚物分子三维构造的作使劲包含氢键  应力废弛现象 、范德华力、疏水作用和盐键  。别的共 价二硫键在稳固某些高分子的构象方面也起侧重要作用。 17．高分子主链中不包含C原子，而由Si、B、P等元素与O构成，其侧链则有有机基团， 这种高分子被称作为元素有机高分子。 18．高分子链的柔顺性是指高分子链能够经过内旋转作用改变其构象的性能共轭双键构成时，其柔顺性较差。  。当主链中由 19．若资猜中存在某些缺点，在受力时，缺点邻近局部范围内的应力会急剧增添的现象称为应力集中。 20．硫化橡胶试样在周期性交变拉伸作用下，应变落伍于应力变化的现象称为 滞后现象，对应于同一应力值，回缩时的应变小于拉伸时的应变拉伸曲线下的面积表示外力对橡胶所做的拉伸功，回缩曲线下的面积表示橡胶对外所做的回缩功，两个面积之差表示力学消耗 1．共聚物是指由一种以上（真切的、隐含的或假定的）单体聚合而成的聚合 物，聚对苯二甲酸乙二醇酯属于均聚物。 4．结晶高分子的熔限大小与结晶温度相关，结晶温度低，熔限宽。这是因为结晶温度较低时，高分子链的活动能力较差，形成的晶体不完美，完美程度也 不一致。 2．假定有一聚合物样品，此中分子量为104的分子有10mol，分子量为105的分 子有5mol，那么该聚合物的数均分子量为40000、重均分子量为 85000、z均分子量为98000。 5．分子质量散布较宽的高分子因为其低分子量部分含量较高，有益高分子的运动，资料的弹性可提升，所以适于作橡胶。 8．凝胶色谱中，除了依据分别范围选择适合型号的凝胶外，凝胶颗粒大小的选 择也特别重要，因为颗粒越小，分辨率越高，但相对流速较慢，有时会造成扩散现象严重。 9．依据构造单位的化学构成分类，聚乙烯属于碳链高分子，而聚对苯二甲酸乙 二醇酯属于杂链高分子。 11．链的构型是指分子中由化学键所固定的原子在空间的摆列，这种摆列是热力学稳固的，要改变构型必要经过化学键的断裂与重排。。 12．使高聚物拥有橡胶弹性的条件之一是适当交联，因为交联能够形成三维网状构造，，使其充分显示高弹性。 15．Maxwell模型适合于模拟线性弹性固体的应力废弛过程 ，而Kelvin模型适合于模拟交联聚合物的蠕变过程 16．高聚物支链长度对熔体剪切粘度有影响，因为短支链的存在，所以使缠结的可能性减少，分子间距离增添，分子间作使劲减小，致使支链分子的粘度比直链分子的粘度小。 17．高分子资料硬而脆是指在较大应力作用下，资料发生的应变量小，并在折服点之前发生断裂，弹性模量大，抗张强度大，冲击强度小。 18．要使脆性较大的非晶态聚合物增韧，而又不至于过多地降低资料的模量和强 度，宜采纳弹性体增韧的方法。 19．在高分子资料拉伸过程中，拉伸速度快常常会致使测得的强度偏小，断裂伸长率偏大，弹性模量偏小。 20．因为应力能使分