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- 2023-07-30 发布于江苏
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药品不良反应与药害事件监测与报告管理制度与程序(汇编)
药品不良反应监测与报告管理制度与程序
为了加强药品管理,做好药品的安全监测工作,保证病人用药的有效和安全,根据《中华人民共和国药品管理法》和《药品不良反应报告和监测管理办法》,建立药品不良反应与药害事件监测与报告管理制度。
医院设立药品不良反应监测工作领导小组,由主管副院长任组长,医务科长、药剂科长任副组长,领导小组成员由临床和药剂人员组成。医务科负责宣传、组织和实施,药剂科负责分析、处理和保存报告档案。
医院建立药品不良反应监测网络,各科室负责人作为本科室药品不良反应报告和监测管理联络员,负责本科室药品不良反应信息掌握,及时督促和帮助
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