DB64 492_2007马铃薯种薯生产技术规程.pdf

DB64宁夏回族自治区地方标准DB64/T 4922007马铃薯种薯生产技术规程2007-03-26发布2007-03-26实施宁夏回族自治区质量技术监督局发布 DB64/T4922007附录B（规范性附录）马铃蕾脱毒试管苗需育方法B.1器材与试剂参见附录AB.2材料经检验合格的脱毒试管苗。B.3操作程序B.3.1培养基制备将配制好的MS培养液分装于试管中，每管6nl~8ml，放入高压灭菌锅内处理20.min（压力0.8kg/cm~1kg/cm)，冷却待用。B.3.2操作前消毒无室、超净工作台面用75%乙醇或1%苯扎溴铵溶液（新洁尔灭）消毒，将高温灭菌的操作工具（锻子、手术剪等）和要扩繁的组培苗放到工作台上，用紫外灯照射20min~40min，开启工作台风机，工作人员着清洁工作服，手用肥启洗净并用75%乙醇擦拭消毒。B.3.3操作中消毒操作中手用75%乙解擦拭消毒，长把柄锻子和剪刀每次使用前都应在酒精灯外焰上烧烤消毒，B.3.4组培苗切繁培养容器为试管时，用长把楞锻子取出组培苗，按单茎节切段（每段带一片叶）扦播到试管内培养基上，每管2段~3段，胶芽朝上，用酒精灯外焰烤干管口并封口。并在试管外壁上注明品种（品系）名称及扩策日期，放于试管架上培养，温度控制25℃左右，每天光照16h，光照强度2000lux~3000lux。采用三角瓶或其他透明容器扩策组培苗，可根据培养容器大小确定培养基的用量和扦插的茎段数量，操作方法同上。采用MS液体培养基（不加琼脂）篇苗时，在转苗操作时，将小苗的项芽及基部剪掉，剪成带4片～5片叶的茎段放到三角瓶MS液体培养基上漂浮培养，培养条件间上，每个茎段的腋芽均能发育成一个小植株。 DB64/T 492—2007附录C（规范性附录）马铃等试管著生产方法C.1器材与试剂参见附录A。C.2材料符合原原种标准的足够数量的组培苗。C.3操作程序C.3.1组培苗切繁在无菌条件下将试管苗的项穿和基部去，剪成带有4个～6个节或叶片的率段，置于MS液体培养基三角瓶中，每瓶4个~5个坚段，在温度22℃左右，光照强度2000lux~3000lux条件下培养壮苗。同时剪去的顶芽也可接到另一个三角瓶中培养，以增加紫殖倍数。C.3.2试管薯诱导当3.周～4周后，鉴段上叶腋处长出小苗具4片~6片叶时，在无南条件下，换上铸导结薯培养基，如MS液体+5mlBA/L+CCC500mg/L+0.5%活性炭+8%煎糖。置于18C~20C，8h光照（2000lux~3000lux），16小时黑暗条件下或24小时黑略条件下，诱导结薯，1周-2周后，植株上础续形成微型气生块茎，5周~6周后可收获。采用其他透明容器扩紧组培苗，可根据培养容器大小确定培养基的用量和需接入的茎段数量，操作方法同上。8 DB64/T4922007附录D（规范性附录）防虫温、网室原原种小薯生产方法D.1设备防虫温室、防虫网室、育苗盘，基质（如蛭石、草炭土等）、连荫网。D.2材料检测合格的组培苗或试管薯。D.3育苗盘生产操作程序D.3.1基质分装将蛭石或草炭土严格消毒后分装于育苗盘中。D.3.2移裁前炼苗脱毒基础苗接种后2~3周（苗高约5cm~10cm），从培养架取出放置在防虫温室，打开或半打开瓶（或管）口放置2天~3天炼苗，炼苗温度20℃~25℃，相对湿度80%，之后从三角瓶（或试管）中取出移裁于育苗盘内，密度3cmx5c，在温室内20℃左右条件下培育壮苗。D.3.3剪项扦插小苗成活后，长至6片~8片叶时可连续剪项芽及腋扦插，最多可剪3次，扦插之前可在生根液里漫泡10min-20gin以提高成活率，生根液的配制依照产品说明书进行。D.3.4’小薯生产盘内扩繁苗高10cn~15cm时，定植于防虫网室，网纱目数为45目~60目，生产原原种小薯，或直接在温室里育苗盘内生产原原种小薯。D.3.5管理加强水肥管理，定期唛药防好，用杀菌剂防治晚疫病及其它病害，及时拔除病、杂株。原原种小薯生产的各环节必须专人管理，工作人员的手、工作服、育苗盘、基质（包括网室内的）等均要严格消毒。 DB64/T492-2007D.4其他生产操作程序D4.1苗床生产苗床须与土壤隔离，以防土生真菌传毒（如癌肿菌（Synchytriuendobioticum）传插PVX），其他操作过程参照D3。D4.2无基质营养液栽培主要包括雾培、NFT等方式，有条件的地方可采用此种方式。10 DB64/T4922007附录E（规范性附录）马铃著种薯生产调查记载方法E.1物候期E. 1. 1出苗期全田出苗数达75%的日期。E.1.2现菩期全田现蓄植株达75%的日期。E.1.3开花期全田植株开花达75%的日期。E.1.4成熟期全田有76%以上植株基叶变黄枯菱的日期。E.2植物学特征E.2.1茎色分绿、绿带紫、紫带绿、紫