DZ 0064.7-1993地下水质检验方法 Eh值的测定.pdf

中华人民共和国地质矿产行业标准DZ/T 0064.7--93地下水质检验方法Eh值的测定1 主题内容与适用范围本标准规定了电位法测地下水Eh值的方法。本标准适用于测定地下水的氧化-还原电位。由于地下水的氧化还原条件极为复杂，受多种因素影响，故测定必须在采样地点进行。2 定义Eh值是表示地下水氧化-还原性质的指标。根据Eh值的大小，可以判别水中变价元素和微量金属元素的赋存价态：研究元素（离子)在水中的迁移富集规律；评价水体污染趋势。所以Eh值是了解地下水地球化学环境的重要指标之一3　方法提要当铂电极和饱和甘汞电极插入试样中时，电极之间即产生电位。将测得的电位值换算为以标准氢电极为标准的电位，即为Eh值。4 仪器4.1离子计或酸度计。4.2铂电极(片状)。4.3饱和甘汞电极。4.4温度计（精度0.1℃)。4.5棕色广口瓶（250mL）。5 试剂5.1铁氰化钾-亚铁氰化钾-氮化钾混合标准溶液：称取铁氰化钾LK.Fe（CN)。0.9878g亚铁鼠化钾[K,F。（CN)】1.2672g、氯化钾7.46g于烧杯中，用去离子水溶解，移入1000mL容基瓶中，定容。5.2 盐酸溶液(1+1)。5.3硝酸溶液(1+1)。5.4硫酸溶液(3%）。6 测定步骤6.1如下图安装好测定用的容器和电极。并使电极与离子计(4.1)相连接。中华人民共和国地质矿产部1993-02-27批准.1993-10-01实施20 DZ/T 0064.7-93Eh测池图—广口瓶2—铂电极?3—甘汞电极?4-温度计5—进水管，6—出水管;7.8—止水夹6.2铂电极电位的校正和电极净化。6.2.1打开进出水管上的止水夹(图5,7,8)，将混合标准溶液(5.1)从进水管（图1,5)注满容器后，夹紧止水夹。并在水浴中恒温到25℃。6.2.2按离子计（4.1)说明书操作手续，测量电位值（以间隔1min前后两次读数差不超过1mV为准），同时测定溶液温度。当液温为25℃时，测得的电位值应为186mV，换算成Eh值应为430mV。若实测电位与标电位相差值大于土5mV，则铂电极须净化处理。净化铂电极，可用盐酸溶液（5.2）或硝酸溶液（5.3)浸洗。然后将电极浸入硫酸溶液（5.4)中，电极与1.5V干电池的负极连接，干电池的正极与另一支铂电极连接，保持5～8min后，将负极上的一支铂电极用去离子水洗净备用。6.3样品测定用虹吸法使水样从进水管（图5，5)流经测量池（图5，1），从出水管（图5，6)流出，直至流出的水样体积为容器体积的3倍以上后，夹紧进、出水管上的止水夹。按铂电极校正步骤6.2.2测定电位值(mV)同时记录水温。7 分析结果的计算根据测时铂电极接仪器的正极或负极的不同，分别用式(1)或式(2)计算水样的氧化-还原电位(Eh)值。铂电极接正极时：Eh(mV)=E,+E2(1)铂电极接负极时：Eh(mV)=- E, -E?式中：E,一一从附表中查出t℃时饱和甘汞电极电位值，mV;E---℃测量时仪器上读出的电位值，mV。8精密度和准确度同一实验室批间10次测定Eh为443mV的标准溶液（5.1）及Eh分别为485mV、489mV和485mV的三个地下水样，其相对标准编差分别为0.53%；0.29%?0.18%和3.96%。21 DZ/T 0064.7—93附录A饱和KCI甘汞电极电位(对NHE)(补充件)电极电位度电极电位温度电极电位CcVVV0.260 1190235 30.259 4200.247 1390.234 720. 258 8210.246 4400.234 030. 258 1220.245 8410.233 40.257 5230. 245 14420. 232 70. 256 8240.244 5430.232 160.256 2250.243 8440.231 470. 255 5260.2431450.230 880.254 9270.242 5460.230 190.254 2280.241 8470. 229 5100.253 6290.241 2480.228 8110. 252 9300.240 5490. 228 2120.252 3310. 239 9500.227 5130.251 6320.239 3600. 219 9140. 251 00. 238 6700.212 4150.250 3340. 237 9800. 204 7160.249 7350.237 3900.196 7170. 249 0360. 236 61000.188 5180.248 3370. 236 0附录B本标准的一般说明(参考件)B1由于地下水是一个复杂多变的化学体系,Eh 值受多种因素影响,因此 Eh 值只是一个定性的指标。使用时，可