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高聚生联合顺铂治疗恶性胸腔积液的临床研究 恶性胸积液是由病变、胸膜转移或自身肿瘤引起的。恶性胸腔积液是癌症晚期的严重并发症之一, 消除恶性胸腔积液可以提高生存质量, 延长生存时间。高聚生 (SEC) 是新型的抗肿瘤生物反应调节剂, 上市10年来, 在临床上显示出广泛的应用前景。自2004年12月至2007年8月, 我科收治102例恶性胸腔积液患者, 其中单用高聚生胸腔内注射35例, 单用顺铂胸腔内注射34例, 高聚生联用顺铂胸腔内注射33例, 现将近期疗效报告如下。 1 材料和方法 1.1 病例选择及分组 2004年12月至2007年8月, 我科收治住院胸腔积液患者102例。全部患者系恶性肿瘤胸膜转移所致, 并经病理学或细胞学确诊, 胸水中找到癌细胞, 均呈血性。胸水量测定以胸片及胸腔B超检测为准。本组102例患者, 男64例, 女38例;年龄35~72岁, 中位年龄53岁。其中原发性支气管肺癌64例, 乳腺癌20例, 大肠癌9例, 卵巢癌5例, 非霍奇金淋巴瘤4例。本组病例Karnofsky评分均≥50分, 且预计生存期超过3个月。102例患者用信封法随机分成三组, Ⅰ组35例, 单用高聚生 (SEC) ;Ⅱ组33例, 用高聚生 (SEC) +DDP;Ⅲ组34例, 单用DDP。 1.2 腔内注射sec3000 抽放胸腔积液的方法:尽量抽尽胸水, 然后Ⅰ组向胸腔内注射SEC300