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病理 肉眼:灰白灰红碎组织一堆,4cm×4.5cm×0.3cm 镜下:瘤细胞密集,呈小圆形或梭形,可见菊形团,核分裂易见 诊断:髓母细胞瘤 免疫组化:CFAP(-),S-100(点状+),EMA(-),CK(-),VIM(+),KI-67(25%),SYN(+),CGA(+),CD99(±),Desmin(-),CD117(±),NF(-),NeuN(灶+)。 当前第31页\共有55页\编于星期四\9点 鉴别2-星形细胞瘤 起源于室管膜基质的神经胶质细胞 好发于中、青年人,男多于女,幕下(12岁),幕上(28.6岁) 临床表现多为颅内压增高 肿瘤囊变较多,边界不清 当前第32页\共有55页\编于星期四\9点 影像表现 MR:肿瘤完全或大部位于脑室内;肿瘤周围有连续或不连续脑脊液带环绕;肿瘤与脑室壁夹角为锐角;脑室壁呈外凸变形;脑实质很少见广泛性水肿;肿瘤可侵及周围脑实质;囊变较多,边界不清;强化不均匀。 当前第33页\共有55页\编于星期四\9点 鉴别3-室管膜下瘤 起源于室管膜下向星形胶质细胞分化的神经胶质祖细胞,具有向室管膜瘤与星形细胞瘤分化的混合特征,肿瘤血供较少 主要见于侧脑室(近室间孔处)及第四脑室 好发于成年男性 临床表现与发病部位有关 肿瘤多处圆形肿块,可呈分叶状,肿瘤边缘清晰 当前第34页\共有55页\编于星期四\9点 影像表现 CT:类圆形、椭圆形等或稍低密度肿块。 MR:类圆形肿块,可呈分叶状;可伴囊变、出血、钙化;T1WI呈低、等信号,T2WI呈高信号;增强扫描肿瘤强化大多数不明显或轻度不均匀强化(不规则索条状)。 当前第35页\共有55页\编于星期四\9点 CT、MR 当前第36页\共有55页\编于星期四\9点 鉴别4-室管膜下巨细胞星形细胞瘤 起源于室管膜下不成熟的神经胶质祖细胞 伴随结节性硬化:皮脂腺瘤、癫痫、智力低下 常位于侧脑室孟氏孔附近 圆形或不规则形,通常直径2-3cm 肿瘤内可有钙、铁沉积 当前第37页\共有55页\编于星期四\9点 影像表现 CT:等密度或稍高密度肿块;伴室管膜下多发小结节,部分钙化。 MR:T1WI呈稍低信号,T2WI呈稍不均匀高信号;室管膜下结节T1WI显示较T2WI清晰,脑实质内结节T2WI显示较T1WI清晰。 增强扫描:CT、MR均呈均质性强化。 当前第38页\共有55页\编于星期四\9点 CT、MR 当前第39页\共有55页\编于星期四\9点 xxxxxxxxxxxxxxxxxx医院 脑室内室管膜瘤的影像诊断及鉴别演示文稿 当前第1页\共有55页\编于星期四\9点 (优选)脑室内室管膜瘤的影像诊断及鉴别 当前第2页\共有55页\编于星期四\9点 MR:T1WI轴位+增强扫描轴位、冠状位、矢状位 当前第3页\共有55页\编于星期四\9点 MR表现 第四脑室、枕大池区见不规则等、稍长T1信号肿块影,内信号不均匀,见多个不规则斑片状稍短T1信号影,增强扫描明显不均匀强化,轴位示病变右后方见新月形未强化低信号区,病变向下呈铸型生长,突入枕骨大孔进入颈段椎管内,达颈2椎体水平上缘,桥脑、延髓、上段颈髓及小脑明显受压、变薄,病灶大小约3.8cm×2.8cm×7.3cm。 MRS:Cro、NAA降低,Cho/Cro约,Cho/NAA约 考虑:室管膜瘤 当前第4页\共有55页\编于星期四\9点 病理 肉眼:灰黄灰红碎组织一堆,总体积:3.0cm×3.0cm×1.0cm,切面灰红质软,部分呈绒毛状 镜下:瘤组织呈片、巢、假菊形团结构,细胞胞浆透亮,部分呈印戒样 诊断:室管膜瘤伴灶性出血、坏死 当前第5页\共有55页\编于星期四\9点 病例2 男,38岁 头痛、头晕半月 半月前饮酒出现头痛、头晕,头痛呈闷胀、以顶部为著,伴恶心、呕吐 当地医院CT:未见明显异常 既往体健 当前第6页\共有55页\编于星期四\9点 MR平扫:轴位T1WI、T2WI、T2Flair、矢状位T1WI 当前第7页\共有55页\编于星期四\9点 DWI+MR增强:轴位、冠状位、矢状位 当前第8页\共有55页\编于星期四\9点
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