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mgo在水泥熟料煅烧中的作用 0 对mgo的关注 水泥生产的主要原料是石材。国内外的石灰矿通常有其他伴随矿，其中白云石最为常见，其主要成分是cod。 近年来随着石灰石资源的劣化和枯竭以及水利水电工程对Mg O膨胀剂的认识与使用, 国内又重新关注了Mg O存在的利弊。同时国外有关新型含镁水泥的开发也启发水泥工业重新审视Mg O, 甚至利用Mg O作为吸收CO 少量Mg O的存在并非有害, 只有超过一定量的Mg O才会出现游离Mg O, 同时方镁石形成的数量受到周围环境的影响。而最近的试验结果表明Mg O固溶量随着氧化镁含量的增加而增加, 尽管两者并不按比例同步增加 1 mgo对燃烧过程中液体转化的影响 1.1 o的加入对熟料煅烧温度的影响 熟料煅烧产生液相的温度被称为烧结, 也就是说达到最低共熔点。根据相律, 组份数增加, 最低共融点温度降低, 因此Mg O的加入降低了原有熟料煅烧温度, 随着Mg O含量的增加, 液相量增加。根据熟料煅烧过程中各组份对液相量的贡献, 国内外研究了液相量的计算公式。尤其是近年来的计算公式中Mg O的系数得以提高, 表明Mg O对液相量有较大的贡献, 其降低液相出现温度的程度, 仅次于化学成分Fe 通过固相反应直接形成大量阿利特是非常困难的, 只有Ca O与[Si O 1.2 液相粘度的降低 液相粘度是除去液相量以外另一个影响质子扩散速度的重要因素。Mg的最外层电子数为2, 液相的粘度与元素外层电子的负电性有关, 液相粘度按它们碱性降低的次序 (K→Na→Ca→Mg) 逐渐降低, Mg O仅对液相粘度有适当的下降。Ocoknh 试验结果表明 液相粘度直接影响质子扩散速度, Stocks-Einstein方程直接揭示了液相粘度与扩散系数的关系, 液相粘度越大, 质子扩散时与溶剂离子的碰撞几率越大, 质子的扩散速度越慢, Mg O是弱碱性, 液相中的两性元素Al离解为Me 1.3 mgo对熟料表面张力的影响 液相表面张力是液相的重要性质, 与熟料结粒有着直接的关系。液相的表面张力越小越能浸润熟料颗粒表面或者固相物质, 有利于固相反应与固液反应, 促进阿利特的形成。液相表面张力增大, 则熟料容易结粒, 如图1所示, 熟料颗粒的大小与液相表面张力呈良好的线性关系 从化学反应的角度看, Mg O的加入降低熟料烧成温度和促进各种矿物的形成, 这源于熟料反应过程中活化能的降低, 王春芳等 熟料煅烧过程液相表面张力大小除受到温度和压力的影响外, 最主要的因素是液相自身组分性能, 也就说也向内部分子之间的相互作用, 尤其是各种化学键。化学键作用力越强, 表面张力越大, 通常元素形成离子键的表面张力大于元素形成共价键的表面张力。Mg作为一种金属元素可以形成较强的离子键, 从而提升液相表面张力。从这个观点看Mg O的存在对固相物质的浸润是不利的, 因此Mg O对液相的作用存在积极的一面也存在不利的一面。 2 mgo对钠矿床形成的影响 2.1 mgo对熟料组分的影响 Mg O可以降低熟料烧成温度, 从而促进熟料煅烧的液固反应, 这被多数的实验所证实, 但对于单个矿物而言, 又有所差异。 国内外有关Mg O对A矿的掺杂作用的试验较多, 并且比较详细, 但是结果往往不能统一甚至相互矛盾。F·Locher I·Ak?n Altun 路红将等 有关Mg O对B矿的研究相对较少, 且没有详细记录固溶量, 可能的原因是B矿在普通硅酸盐水泥熟料中含量较少。Zhang等 李好新等 Mg O对C Mg O对C矿的影响就明显超过了C 式中Si∶Ti=3∶1, 这些铁相的组成范围通常是Ca 总体而言, Mg O对于熟料四种主要矿物中的阿利特是促进其数量增加的, 而对于B矿由于它是中间矿物, 即使Mg O能够提升其数量但是由于其不断向A矿转化, 贝利特不能长期留存, 如果实验时不能实时监控其数量是很难发现其峰值的, 并且需要与没有掺加Mg O的熟料作对比, 才能发现其贡献, 显然高温液相的实验研究证明这一点是困难的。两种熔剂矿物的固溶量将随着Mg O掺量的增加而增加, 并且其数量也会有所增加。 2.2 矿物晶型 Mg O的固溶对于存在多种晶型的熟料矿物而言, 可以保留在较高温度的晶型, 但对每种矿物也有所区别。 Li Xuerun等 当使用SO Mg O对A矿保留高温形态有利, 但不同的试验结论有所不同, 对于C 3 mgo是生物渣的一种形式 3.1 熟料矿物固溶量的影响 少量的Mg O以固溶形式存在于熟料矿物晶格内。N·K·Katyal等 根据从上表分析, 影响Mg O固溶量的因素主要与熟料矿物有关, 不同的熟料矿物固溶量不同。陈湘湘 其它杂质离子对Mg O的固溶量也有影响, 尤其是F Mg O在熟料中的固溶量根据实验条件的不同而存在差异,