缺失多态性与中国汉族2型糖尿病人群肾病发病风险相关性的Meta分析.docVIP

GIP Chinese General Practice ·4092 · Deeember 2012, VoL15 No.128 · 医 学 循 证 · 血管紧张素 I 转换酶基因插入/缺失多态性与中国汉族 2型糖尿病人群肾病发病风险相关性的 Meta分析 彭少华，陈婷，李彩蓉，陈勇 【摘要】 目的 评价血管紧张素 I 转换酶 (ACE) 基因插入/缺失 (I/D) 多态性与中国汉族2型糖尿病人群发 生肾病风险的相关性。 方法 由两名评价者独立采用计算机检索中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、中 文科技期刊全文数据库和万方数据库中的ACE 基因 I/D 多态性与糖尿病肾病 (DN) 的病例对照研究，检索时间范围 均为1994-01-01—2011-03~10。对符合纳入标准的研究进行纳入研究质量及数据提取后，采用 RevMan5.1.6 软件 进行Meta 分析。 结果 共纳入24项病例对照研究，共3206例患者。 Meta 分析结果显示，中国汉族人群携带至少1个 I等位基因可以降低38%的DN 发生风险 〔OR=0.62,95%CI(0.52,0.75),P0.00001〕; 携带含有I 等位基因的 基因型能够使发生DN 的风险降低45% 〔OR=0.55,95%CI(0.44,0.69),P0.00001〕; 携带含有 D 等位基因的基 因型能够使发生DN 的风险增加1.74倍〔OR=1 .74,95%CI(1.30,2.31),P=0.0002〕。 敏感性分析表明结果稳健 性均较好。 结论 ACE 基因I/D 多态性与中国汉族2型糖尿病人群肾病易感性密切相关， D 等位基因可能是易感基因， I等位基因可能是保护基因，但仍需进一步论证。 【关键词】 血管紧张素 I 转换酶；多态性，单核苷酸；糖尿病，2型；糖尿病肾病； Meta分析 【中图分类号】 R587.24 【文献标识码】 A 【文章编号】1007-9572(2012)12-4092-05 Insertion/Deletion Polymorphism in the Angiotensin I- Converting Enzyme Gene and Risk of Progression of Diabetic Nephropathy in Noninsulin- dependant Diabetes Mellitus among the Han Chinese Population; A Meta-analysis PENG Shao -hua, CHEN Ting,LI Cai-rong, et al. Department of Internal Medicine,Clinical Medical School, Hubei University of Science and Technology,Xianning 437100,China 【Abstract】 Objective To evaluate the relationship between the insertion/deletion(I/D)polymorphism in the angio- tensin I-converting enzyme(ACE) gene and risk of the progression of diabetic nephropathy(DN)in noninsulin dependant dia- betes mellitus(NIDDM)among the Han Chinese population. Methods Case -control studies of ACE gene I/D polymorphism and DN among the Han Chinese population that were published from January, 1994 to March, 2011 were indepently searched by two reviewers in databases including CNKI, CBM,VIP,and Wanfang. After having assessed the quality of these studies, we performed a meta-analysis using RevMan 5.1.6 software. Results A total of 24 case - control studies involving 3206 patients me