静脉注射给药血药浓法演示文稿.pptVIP

静脉注射单室模型药物后体现以下特征： 药物在体内无吸收过程，迅速完成分布； 药物的体内过程只有消除过程； 药物在某一时间点的消除速率与即时体内药量成正比； 当前第30页\共有53页\编于星期三\16点 模型的建立 ※ X0 X k 单室模型静脉注射给药 X0:静脉注射的给药剂量 X :t时刻体内药物量 当前第31页\共有53页\编于星期三\16点 单室模型药物静脉注射后在体内按照一级速率方程消除： 当前第32页\共有53页\编于星期三\16点 等式两侧同除以V， C = C0·e-kt X = X0·e-kt 血药浓度与时间的关系 ※ 当前第33页\共有53页\编于星期三\16点 单室模型静脉注射给药血药浓度-时间曲线 血药浓度与时间的关系 ※ 当前第34页\共有53页\编于星期三\16点 单室模型静脉注射给药后，血药浓度经时过程的基本公式！ 当前第35页\共有53页\编于星期三\16点 药物浓度在体内随时间的变化规律取决于表观一级消除速率常数k和初始浓度C0！ 当前第36页\共有53页\编于星期三\16点 单室模型静脉注射血药浓度对数-时间图 当前第37页\共有53页\编于星期三\16点 半衰期（t1/2）： 参数的求算 ※ 当前第38页\共有53页\编于星期三\16点 例题1：某病人一次快速静注某药物，立即测得血清药物浓度为10mg/ml，4h后，血清浓度为7.5mg/ml。 求该药的生物半衰期（假定该药以一级过程消除）。 当前第39页\共有53页\编于星期三\16点 解：已知C0=10mg/ml， t=4h时，C=7.5mg/ml， 当前第40页\共有53页\编于星期三\16点 例题2：体内消除90%药物所需的时间，相当于多少个生物半衰期？ 当前第41页\共有53页\编于星期三\16点 半衰期个数 剩余 (%) 消除 (%) 半衰期个数 剩余 (%) 消除 (%) 0 100 0 4 6.25 93.75 1 50 50 5 3.12 96.88 2 25 75 6 1.56 98.44 3 12.5 87.5 7 0.78 99.22 表1.药物消除某一百分数所需的时间 (半衰期个数) 当前第42页\共有53页\编于星期三\16点 表观分布容积（ V ）：体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数。 当前第43页\共有53页\编于星期三\16点 血药浓度-时间曲线下面积（AUC） 当前第44页\共有53页\编于星期三\16点 血药浓度-时间曲线下面积（AUC） AUC与k和V成反比 当前第45页\共有53页\编于星期三\16点 血药浓度-时间曲线下面积（AUC） 此方法不受房室模型和给药途径的限制！ AUC = 当前第46页\共有53页\编于星期三\16点 体内总清除率（Cl，TBCL）： 机体在单位时间内能清除掉相当于多少体积的血液中的药物。 当前第47页\共有53页\编于星期三\16点 当前第48页\共有53页\编于星期三\16点 例题3：静脉注射某一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下： 求算该药的k、t1/2、V、Cl、AUC0→∞以及12h的血药浓度？ t(h) 1.0 2.0 3.0 4.0 6.0 8.0 10.0 C(ug/ml) 109.78 80.35 58.81 43.03 23.05 12.35 6.61 当前第49页\共有53页\编于星期三\16点 当前第50页\共有53页\编于星期三\16点 B、根据 以血药浓度的对数对时间作图，得直线 当前第51页\共有53页\编于星期三\16点 t(h) C(ug/ml) 1.0 109.78 2.0 80.35 3.0 58.81 4.0 43.03 6.0 23.05 8.0 12.35 10.0 6.61 LogC 2.040 1.905 1.770 1.634 1.363 1.092 0.820 当前第52页\共有53页\编于星期三\16点 Page ? * 静脉注射给药血药浓度法演示文稿 当前第1页\共有53页\编于星期三\16点 优选静脉注射给药血药浓度法 当前第2页\共有53页\编于星期三\16点 名词解释 pharmacokinetics compartment model 当前第3页\共有53页\编于星期三\16点 将整个机体按动力学特性划分为若干个独立的隔室，把这些隔室串接起来构成的一种足以反映药物动力学特征的模型。 隔室模型(compartment model)※ 当前第4页\共