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药理学【771 题】 1、如果某药在体内的转运与分布符合一房 室模型,则该药 A 、只存在细胞外液中 B 、高解离度,在体内被迅速消除 C 、仅存在于血液中 D 、在体内转运快,在体内分布迅速达到平衡 E、药物先进入血流量大的器官 正确答案： D 答案解析： 2、药物代谢动力学中房室概念的形成是由 于 A 、药物吸收速度不同 B 、药物消除速度不同 C 、药物分布容积不同 D 、药物分布速度不同 E、药物达峰时间不同 正确答案： D 答案解析： 3、药物消除是指 A 、首过消除 B 、肾排泄 C 、肝肠循环 D 、全部都不对 E、蛋白结合 正确答案： B 答案解析： 4、生物利用度反映 A 、表观分布容积大小 B 、进入体循环的药量 C 、药物血浆半衰期的长短 D 、全部都不对 E、药物消除速度快慢 正确答案： B 答案解析： 5、主动转运的药物有 A 、5-氟尿嘧啶 B 、利多卡因 C 、全部都不对 D 、氯丙嗪 E、肾上腺素 正确答案： A 答案解析： 6、药物消除半衰期的影响因素有 A 、首过消除 B 、血浆蛋白结合率 C 、表观分布容积 D 、全部都不对 E、 曲线下面积 正确答案： C 答案解析： 7、有肝肠循环的药物有 A 、利多卡因 B 、洋地黄毒苷 C 、苯妥英钠 D 、全部都不对 E、硫喷妥钠 正确答案： B 答案解析： 8、迅速达到有效血药浓度的方法有 A 、将第一个半衰期内静脉滴注量在静脉滴 注开始时推入静脉 B、将第一个半衰期内静脉滴注量的 1.44 倍 在静脉滴注开始时推入静脉 C 、每隔一个半衰期给药一次时采用首剂 1.44 倍剂量 D 、每隔一个半衰期给药一次时采用首剂减 半剂量 E、全部都不对 正确答案： B 答案解析： 9、肾上腺素的油剂比水剂 A 、吸收不彻底 B 、吸收较慢 C 、吸收较快 D 、中枢神经作用较强 E、全部都不对 正确答案： B 答案解析： 10 、首过消除是药物口服后 A 、经胃时被胃酸破坏 B 、经肠时被粘膜中酶破坏 C 、进入血液时与血浆蛋白结合结合而失活 D 、全部都不对 E、被唾液淀粉酶破坏 正确答案： B 答案解析： 11 、在下列情况下,药物经肾脏排泄减慢 A 、苯巴比妥合用氯化铵 B 、阿司匹林合用碳酸氢铵 C 、全部都不对 D 、苯巴比妥合用碳酸氢铵 E、色甘酸钠合用碳酸氢钠 正确答案： A 答案解析： 12、苯巴比妥中毒时静脉注射滴注碳酸氢钠 救治的机制是 A 、促进苯巴比妥从肾排泄 B 、促进苯巴比妥在肝代谢 C 、全部都不对 D 、抑制胃肠道吸收苯巴比妥 E、抑制苯巴比妥在肝代谢 正确答案： A 答案解析： 13 、下列哪些叙述符合药物的主动转运 A 、逆浓度(或者电位)梯度转运 B 、对药物无选择性 C 、全部都不对 D 、受药物脂溶性的影响 E、包括易化扩散 正确答案： A 答案解析： 14 、药效学是研究 A 、药物的疗效 B 、药物在体内的过程 C 、药物对机体的作用及其规律 D 、影响药效的因素 E、药物的作用规律 正确答案： C 答案解析： 15 、量效曲线可以为用药提供什么参考 A 、药物疗效的大小 B 、药物的毒性性质 C 、药物的安全范围 D 、药物的给药方案 E、药物的体内分布过程 正确答案： D 答案解析： 16 、部份激动药的特点为 A 、与受体亲和力高而无内在活性 B 、与受体亲和力高而有内活性 C、具有一定亲和力,但内在活性弱,增加剂量 后内在活性增强 D 、具有一定亲和力,内在活性弱,低剂量单用 时产生激动效应,高剂量时可拮抗激动药作 用 E、无亲和力也无内在活性 正确答案： D 答案解析： 17 、药物作用的两重性指 A 、既有对因治疗作用 ,又有对症治疗作用 B 、既有副作用 ,又有毒性作用 C 、具有治疗作用 ,又有不良反应 D 、既有局部作用 ,又有全身作用 E、具有原发作用 ,又有继发作用 正确答案： C 答案解析： 18 、药物的内在活性是指 A 、药物穿透生物膜的能力 B 、药物激动受体的能力 C 、药物水溶性大小 D 、药物对受体亲和力高低 E、要物质溶性强弱 正确答案： B 答案解析： 19 、药物不良反应不包括 A 、副作用 B 、变态反应 C 、戒断效应 D 、后遗效应 E、特异质反应 正确答案： C 答案解析： ①凡用药后产生与用药目的不相 符的并给病人带来不适或者痛苦的反应统称 为不良反应。药物的不良反应包括副作用、 毒性反应、 变态反应、 后遗效应、 继发效应、 特异质反应及“三致”(致癌、致畸、致突 变) 作用