特发性肺纤维化临床路径.docxVIP

特发性肺纤维化临床路径 （一）适用对象 第一诊断为特发性肺纤维化(ICD-10：J84.104)。 （二）诊断依据 根据《 \t 6:10000/pc/cp/_blank 特发性肺纤维化诊断和治疗中国专家共识》（中华结核和呼吸杂志，2016年），《 \t 6:10000/pc/cp/_blank 特发性肺纤维化诊治循证指南》（美国胸科学会、欧洲呼吸学会、日本呼吸学会、拉丁美洲胸科协会，2015年）。 （1）排除其他已知原因的间质性肺病（如家庭或职业环境暴露、结缔组织病和药物毒性）. （2）胸部高分辨CT（HRCT）表现为UIP型（此类患者不建议行外科肺活检）。 （3）已进行外科肺活检的患者，根据HRCT和外科肺活检病理的特定组合进行诊断。 （三）选择治疗方案的依据 根据《 \t 6:10000/pc/cp/_blank 特发性肺纤维化诊断和治疗中国专家共识》（中华结核和呼吸杂志，2016年）。 1.非药物治疗：戒烟、氧疗、肺康复等。 2.抗纤维化治疗： （1）抗纤维化药物。 （2）抗氧化治疗。 3.合并症治疗：抗胃食管反流治疗等。 4.对症、支持治疗：镇咳、祛痰，抗焦虑，酌情中医中药等。 5.肺移植。 （四）标准住院日为10～14天 （五）进入路径标准 1.第一诊断必须符合ICD–10：J84.104特发性肺纤维化疾病编码。 2.当患者同时具有其他疾病诊断，但在住院期间不需要