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不同培养基对死者组织的影响 0 试剂花的特点 又名慈姑，原产于南非。它是一种新型多年生草本植物，因其形状如慈姑。勋章菊的花冠绚丽多彩,花瓣亮泽,昼开夜闭,非常有情趣,是很好的园林花卉,适宜布置花坛和花境,也是很好的插花材料。 试管花因其新型、微小,不仅具有较高的观赏价值,而且在试管内研究植物的开花,有利于研究植物开花机理,调控花期,培育新品种。勋章菊花色鲜艳,花期较长,适宜作为试管花的材料进行研究和推广,而关于勋章菊试管开花的研究至今未见报道。本文以勋章菊不定芽为材料,通过不同的培养基进行开花诱导,探讨勋章菊在试管内开花的条件,以期为勋章菊的试管开花提供技术指导。 1 材料和方法 1.1 试验材料 勋章菊叶片诱导的不定芽。 1.2 方法 1.2.1 入不同浓度6-苄基氧化酶6-ba对各种基因型别的控制 以MS培养基为基本培养基,加入30 g/L蔗糖,加入不同浓度6-苄基嘌呤(6-BA)进行处理,6-BA浓度设置为:0 mg/L、0.5 mg/L、1.0 mg/L、1.5 mg/L、2.0 mg/L。 1.2.2 不同浓度的乙酸对3. 以MS为基本培养基,加入30 g/L蔗糖,加入0.5 mg/L 6-BA和不同浓度萘乙酸(NAA)进行处理,NAA浓度设置为:0 mg/L、0.05 mg/L、0.10 mg/L、0.15 mg/L、0.20 mg/L。 1.2.3 不同浓度的葡萄糖对花芽诱导的影响 以MS为基本培养基,加入不同浓度蔗糖进行处理,蔗糖浓度设置为:20 g/L、30 g/L、40 g/L、50 g/L、60 g/L。 1.2.4 多效唑处理 以MS为基本培养基,加入40 g/L蔗糖,加入不同浓度多效唑(PP333)进行处理,多效唑浓度设置为:0 mg/L、0.2 mg/L、0.4 mg/L、0.6 mg/L、0.8 mg/L、1.0 mg/L。 1.2.5 花芽诱导试验 以MS为基本培养基,加入40 g/L蔗糖。加入不同浓度矮壮素(CCC)进行处理,矮壮素浓度设置为:0 mg/L、0.3 mg/L、0.5 mg/L、0.7 mg/L、0.9 mg/L、1.2 mg/L。 各培养基均加入6 g/L琼脂,pH5.8。试验材料培养在内盛30 mL培养基的三角瓶中,使用透气封口膜。每处理设置30株,重复3次,采用透气封口膜,培养温度为(25±2) ℃,光照2 000 lx,14 h/d。接种后30 d和60 d观察,统计花芽诱导情况。 花芽诱导率=分化出花芽的植株接种的材料总株数×100％=分化出花芽的植株接种的材料总株数×100％。 2 试验结果 2.1 -ba浓度对花芽诱导的影响 表1为不同浓度6-BA对花芽诱导的影响,由表1可见:不添加6-BA的处理花芽诱导率最高,30 d为23.3%,60 d为30.0%,随着6-BA浓度的增加,花芽诱导率逐渐降低,当6-BA为2.0 mg/L时,30 d和60 d均未出现发芽分化;在6-BA为1.0 mg/L时,花色变浅;当6-BA为1.5 mg/L时,花朵雌雄蕊变形,雄蕊变稀、变小,雌蕊分化大小不一致,有的花苞刚出头就变黄枯萎,高浓度时植株有发黄的倾向,长势不好,叶较细长。说明6-BA对勋章菊花芽的诱导和开花有抑制作用。 2.2 naa对花芽诱导率的影响 表2为不同浓度萘乙酸对花芽诱导的影响,由表2可知:当NAA浓度为0.10 mg/L时,30 d和60 d花芽诱导率均为同时期各处理的最高值,花芽诱导率分别为28.9%和48.9%,花芽均能正常开放。随着NAA浓度的增加,30 d和60 d花芽诱导率均表现出先增高后降低的趋势,可见低浓度的NAA对花芽分化有促进作用,高浓度则有抑制作用。当NAA浓度为0.20 mg/L时,整个植株较大,叶较细长,生根很多,60 d时根长满了整个培养基底部,植株营养生长旺盛,生殖生长较差。 2.3 蔗糖对花芽诱导的影响 表3为不同浓度蔗糖对花芽诱导的影响,由表3可知:当蔗糖浓度为40 g/L时,30 d和60 d花芽诱导率均为同时期各处理的最高值,花芽诱导率分别为34.4%和51.1%,花芽均能正常开放;随着蔗糖浓度的增加,30 d和60 d花芽诱导率均表现出先增高后降低的趋势。可见,适当增加培养基里的蔗糖浓度,可以促进勋章菊花芽的分化,但是当达到一定浓度继续增大,则对花芽的分化有抑制作用。同时,随着蔗糖浓度的增加,花苞最终开放的花朵颜色稍微变深,但并不明显,可见蔗糖对调节勋章菊花色的作用不是很明显。随着蔗糖浓度的增加,逐渐出现了玻璃化苗,这些玻璃化苗的花苞一直停留在小花苞阶段,不会开放。随着蔗糖浓度的增加,当蔗糖浓度为50 g/L时,花苞基本上都是直接从茎基部长出,植株迅速经过营养生长进入生殖生长,但叶色出现了黄色斑驳,叶片较薄,植株较瘦弱。 2