分析化学模拟试题和..docVIP

（一） 一。填空（每空1分。共35分) 1．写出以下各系统的质子条件式： (1）c（mol/L）NH + — ］+［NH］+[HPO 2— ]+2 3- ］ HPO［H]+［H3PO］=［OH ［PO 1 4 24： 4 3 4 4 （2)c1(mol/L）NaAc+c2(mol/L)H3BO3 + - - ］ ［H]+[HAc]=［H2BO3 ]+[OH 2。切合朗伯-比尔定律的有色溶液，当有色物质的浓度增大时,其最大汲取波长不变,透射比减小. 3。查验两组结果能否存在明显性差别采纳t查验法，查验两组数据的精细度能否存在明显性差别采纳F查验法。 4．二元弱酸H2B,已知pH＝1。92时，δH2B＝δHB-；pH＝6。22时δHB-＝δB2—， 则H2B的pKa1＝1.92,pKa2＝6.22. 5。已知 j F3+2+ F4+3+ 24 (Fe/Fe）=0.68V，j(Ce/Ce)=1 。44V，则在1mol/LHSO溶液中 用0。1000mol/LCe4+滴定0。1000mol/LFe2+，当滴定分数为0.5时的电位 为0。6，化学计量点电位为1.06，电位突跃范围是0.86-1。26。 6.以二甲酚橙(XO）为指示剂在六亚甲基四胺缓冲溶液顶用 时溶液颜色由_黄_变为_红_。  Zn2+滴定  EDTA，终点 某溶液含Fe3+10mg，用等体积的有机溶剂萃取一次后，该溶液中节余0.1mg，则Fe3+在两相中的分派比=8.99：1。 9。容量剖析法中滴定方式有直接滴定,反滴定，置换滴定和间接滴定。 8。I2与Na2S2O3的反响式为I2+2SO32—=2I-+S4O62—. 10。以波长为横坐标，吸光度为纵坐标,丈量某物质对不一样波长光的汲取程度，所获取的曲线称呼汲取光谱曲线；光汲取最大处的波长叫做最大汲取波长，可用符号λmax表示. 11。紫外可见分光光度计主要由光源,单色器，汲取池，检测部分四部分构成。 12。桑德尔敏捷度以符号S表示,等于M/ε;桑德尔敏捷度与溶液浓度没关，与波长没关. 13..在纸色谱分别中，水或H2O是固定相。 14。.定量剖析过程包含采样与制样，称样、样品分解、分别与测定、结果计算和数据办理. 二、简答题(每题4分，共20分，答在所留空白处) 1。什么是基准物质？什么是标准溶液? 答：能用于直接配制或标定标准溶液的物质；是一种已知正确浓度的的溶液 分别简单论述酸碱滴定指示剂，络合滴定指示剂,氧化复原滴定指示剂和积淀滴定指示剂指示滴定终点的原理。 答：酸碱指示剂变色是跟着酸度的变化，指示剂联合或离解出H+，构造发生变 化,进而发生颜色改变；络合指示剂与金属离子络合前后颜色不一样，游离的试剂为一种颜色，与金属离子形成络合物又一种颜色;氧化复原指示剂变色分为几种状况：一种是随氧化复原电位变化的试剂，在氧化态和复原态，构造不一样，各有 不一样颜色,如二苯胺磺酸钠,复原态无色，氧化态紫红色；另一种自己指示剂，如高锰酸钾；还有显色指示剂如I2，与淀粉显兰色。积淀滴定指示剂，是依据溶度积大小，在化学计量点被测物质积淀基本完好后,指示剂与被测离子形成有色积淀或有色络合物指示终点。还有吸附指示剂,吸附在积淀表面后发生颜色变化. 3。在进行络合滴准时，为何要加入缓冲溶液控制滴定系统保持必定的pH？ 答:络合滴定过程中，跟着络合物的生成，不停有H+开释出，使系统酸度增大，会降低络合物的条件稳固常数，使滴定突跃减小；也会使指示剂变色范围改变，致使测定偏差大。因此，要加入缓冲溶液控制溶液pH；还用于控制金属离子的水解。 4。吸光光度法中丈量条件的选择应注意哪几点 答：丈量波长选拥有最大光汲取，扰乱最小；吸光度读数在0。2-0.8范围，最好凑近0。4343;选择适合参比溶液。 5。剖析化学中常用的分别和富集方法有哪些?（回答不可以少于8种方法） 答：蒸馏,挥发，萃取，积淀，离子互换，薄层色谱，纸色谱，电泳,毛细管电泳，气浮分别法,超临界流体萃取，反相分派色谱，超临界流体色谱；膜分别；固相 微萃取等 三、剖析方法设计(共15分，写在答题纸上） 设计测定含有中性杂质的Na2CO3与Na3PO4混淆物中二组分质量分数的剖析方 案。用简单流程表示主要步骤、滴定剂、指示剂、结果计算公式。（7分) 答：（Na2CO3+Na3PO4)【条件：甲基橙为指示，用标准HCl滴定,耗费V1（mL）】 —-→（H2CO3+NaH2PO4)【条件:煮沸除尽CO2，百里酚酞为指示剂，用标准 NaOH滴定，耗费V2(mL)】-—-—→Na2HPO4 w（Na3PO4)=[c（NaOH）V2M（Na3PO4)]/m样×100％ w23 c （HCl) V1 c （NaOH） V2 ) M 2 3 m样 ×100% (NaCO）=[ （ —2 (NaC