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配合物结构;;;推荐参考书目:
《 配位化学》,戴安邦等,科学出版社,1987,10
《配位化合物的结构和性质》,游效曾,科学出版社,1992,2;§6-1 配合物的价键理论(VBT);二、共价配键: M n+ L n-;一、中心离子d轨道能级的分裂:;;按微扰理论, d轨道的平均能量不变,并令Es=0;;斥力最大;二、 d轨道的电子排布:;③ 随配位原子半径的减小而增大: ;中Fe2+的 d电子排布;例 ;的变化规律如下图所示;分析: Cu2+:kk3d9 , Cl- 是弱场; §6-3 配键;; 配键和反馈 配键的形成是协同进行的,生成
电子授受配键。;例: 蔡司盐离子(Zeise) [PtCl3(C2H4)]-;三、环多烯配合物:;习题: 例1、试用晶体场理论指出哪些因素引起下列各组配合
物的自旋状态差异?;例2、 Co2+容易形成四面体氯配合物,而Ni2+不容易形成?;例3、Cu(en)2Cl2 ,(en—乙二胺)的反式和顺式异构体,哪种更
稳定?若从晶体场理论考虑,还有什么因素影响异构体
的稳定性?;据Jahn-Teller效应,;成键;例5、为什么[Cu(H2O)6]2+显绿色,而 [Cu(NH3)6]2+显兰色?
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