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2023-08-29 发布于山东
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配合物结构课件.pptx

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配合物结构;;;推荐参考书目：《配位化学》，戴安邦等，科学出版社，1987，10 《配位化合物的结构和性质》，游效曾，科学出版社，1992，2;§6-1 配合物的价键理论（VBT）;二、共价配键： M n+ L n-;一、中心离子d轨道能级的分裂：;;按微扰理论， d轨道的平均能量不变，并令Es=0;;斥力最大;二、 d轨道的电子排布：;③ 随配位原子半径的减小而增大: ;中Fe2+的 d电子排布;例 ;的变化规律如下图所示;分析： Cu2+:kk3d9 , Cl- 是弱场; §6-3 配键;; 配键和反馈配键的形成是协同进行的，生成电子授受配键。;例：蔡司盐离子（Zeise） [PtCl3(C2H4)]-;三、环多烯配合物：;习题：例1、试用晶体场理论指出哪些因素引起下列各组配合物的自旋状态差异？;例2、 Co2+容易形成四面体氯配合物，而Ni2+不容易形成？;例3、Cu(en)2Cl2 ,(en—乙二胺)的反式和顺式异构体，哪种更稳定？若从晶体场理论考虑，还有什么因素影响异构体的稳定性？;据Jahn-Teller效应，;成键;例5、为什么[Cu(H2O)6]2+显绿色，而 [Cu(NH3)6]2+显兰色？