《暂行规定》药品管理的现状及趋势分析.docxVIP

《暂行规定》药品管理的现状及趋势分析 《处方管理办法》（以下简称《办法》）于2007年5月1日实施。《麻醉药品临床应用指导原则》和《精神药物临床应用指导原则》也已公布。目标是在严格管理麻醉剂和精神药物，防止流通等浪费，努力满足大多数患者的治疗需求，尤其是疼痛患者的痛苦需求。根据《办法》等相关法规条例,我院制定了《麻醉药品、精神药品管理(暂行)规定》(简称《暂行规定》),并于2007年11月实施,同时加强培训考核、药师督导、开展宣传教育。为了解我院实施《暂行规定》前(2005年7月-2007年6月)、后(2008年1月-2009年12月)麻醉药品和精神药品的应用现状及趋势,笔者对此进行了调查与分析。 1 数据和方法 1.1 精神药品,药品的来源 麻醉药品数据来源于麻醉药品“专用登记册”和“专用账册”,精神药品数据来源于我院计算机管理系统,均包括药品名称、数量、剂型、规格、单价及销售金额等。 1.2 用药频度的计算 采用世界卫生组织(WHO)推荐的限定日剂量(DDD)和《中华人民共和国药典·临床用药须知》(2005年版)、《新编药物学》(第16版)及结合我院临床实际应用情况,计算各药的用药频度(DDDs),并进行排序与分析。同一药物不同剂型因DDD值不同,需分别计算DDDs后所得DDDs相加即为该药的总DDDs。DDDs用来衡量药物的使用频率,可反映不同年度的药物利用动态和用药结构,