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大花君子兰营养器官根和叶片的解剖结构观察 大花君主兰隶属于石蕊科，君子兰属于观赏植物。这是一种观赏价值很高的盆栽花卉。前人对君子兰的研究侧重于生理学、病理学、生物化学、细胞生物学、组织培养等方面,营养器官解剖学研究尚未见有报道。本研究拟揭示大花君子兰根及叶片的解剖结构,以期为君子兰的栽培生产提供理论依据。 1 叶片石蜡法制片、番红-固绿染色、中性树胶的制备 选取正常大花君子兰植株的根、叶片,分别用福尔马林-乙酸-乙醇(FAA)固定,石蜡法制片。连续切片厚8～10 μm。部分叶片用10%硝酸与10%铬酸以1∶1(体积比)混合的离析液离析做表皮装片。番红-固绿染色,中性树胶封片。Olympus-BH显微镜观察并摄影。 2 结果 2.1 大花大师兰花的叶子结构 大花君子兰叶片呈带状、革质、色深绿、平行脉序。 2.1.1 表皮 2.1.1. 细胞质层,细胞培养及生长 上、下表皮各由1层细胞组成,细胞长方形,排列紧密(图1A、图1B),外壁均被有厚的角质层,厚度达5.4 μm,无表皮毛(图1C、图1D)。下表皮有明显的长、短细胞之分,长细胞长约186.3 μm,宽约37.4 μm;短细胞长约75.5 μm,宽约 25.6 μm(图1B)。上表皮细胞长约 209.4 μm,宽约 35.4 μm(图1A)。 2.1.1. 排列和排列规则 上、下表皮均具有气孔器,下表皮的气孔器远多于上表皮(图1A、图1B),且排列较规则(图1B)。保卫细胞呈肾形,富含叶绿体,无副卫细胞(图1B),孔下室不发达(图1C)。 2.1.2 叶绿体及细胞内的叶绿体数量分布 叶肉无栅栏组织与海绵组织的分化,而是由同化组织和储水细胞共同形成,为等面叶(图1D)。上表面同化组织细胞内的叶绿体数量明显多于下表面(图1C、图1D、图1E)。储水组织细胞是大型的薄壁细胞,细胞长约125.0 μm、宽约 50.4 μm,不含叶绿体,细胞排列较紧密(图1D),其长轴与叶片纵向平行。 2.1.3 木质部及韧皮部 叶脉由维管束鞘、初生本质部、初生韧皮部及含叶绿体的薄壁细胞组成(图1D)。维管束鞘约3～4层,由长方形的薄壁细胞组成,细胞内含叶绿体但数量少(图1F、图1G)。初生木质部位于上表面,由环纹、螺纹导管组成(图1F、图1H)。初生韧皮部由筛管及伴胞组成。维管束鞘上、下近表皮处各有4～5层含叶绿体的薄壁细胞(图1F、图1G)。两个维管束之间是大型的储水细胞,约10～12层(图1D)。 2.2 大花大师兰花的根结构 2.2.1 根尖及其生长动态 大花君子兰有不定根数条,为肉质、近似等粗,不形成侧根。根尖包括根冠、分生区、伸长区和成熟区(图2A、图2B、图2C、图2D) 2.2.1. 1.皇冠 根冠由多层薄壁细胞构成,长约0.26 mm,外层细胞较大,有明显的脱落层(图2A)。 2.2.1. 2个繁殖区 根尖分生区长约1.1 mm,细胞排列紧密,体积较小,核大、质浓、液泡少而小,染色深(图2A)。 2.2.1. 3.倾斜范围 根尖伸长区长约5.4 mm,细胞分裂已逐渐停止,体积扩大,细胞明显沿根的长轴方向延伸,初生结构已逐渐分化出来(图2B、图2C)。 2.2.1. 4-成熟区域 根尖伸长区以上的部分均具根毛。该成熟区内部细胞已停止分裂活动,分化为各种组织,外层表皮细胞向外突出形成根毛(图2D)。 2.2.2 根的初结构 大花君子兰根不进行次生生长,无次生结构,根从外向内可分为表皮、皮层和维管柱3个部分。 2.2.2. 番红染色 表皮由6～8层排列紧密的细胞组成,形成复表皮,细胞上具有条状结构,番红染色为红色,方向与细胞长轴相垂直,细胞核明显(图2D、图2E)。复表皮最内层细胞呈长方形,较小,排列紧密,细胞质浓厚,染色深,具分生组织细胞特点,平周分裂向外形成新的复表皮组织(图2D、图2E)。 2.2.2. 内皮层细胞的排列 皮层由多层大型薄壁细胞组成,占根横切面的4/5。内皮层细胞为1层,排列紧密规则,体积较外围皮层薄壁细胞小,被番红染为红色的凯氏带明显加厚(图2F)。外皮层由5～6层狭长的排列较紧密的薄壁细胞组成。 2.2.2. 原生木质部及韧皮部的发育 维管柱由中柱鞘、初生木质部、初生韧皮部和薄壁细胞组成(图2G)。中柱鞘细胞为1层,较内皮层细胞小,排列紧密(图2F)。初生木质部为多原型,发育方式为外始型(图2F、图2G)。原生木质部由环纹、螺纹导管组成,后生木质部由网纹导管组成(图2H)。初生韧皮部由筛管及伴胞组成,与初生木质部相间排列(图2F、图2G)。维管柱中央为髓,由许多长方形、排列紧密的薄壁细胞组成(图2G)。 3 大花君子兰根尖组织的特性 3.1大花君子兰叶片具有发达的储水组织,上、下表皮细胞外壁均被有厚的角质层;根肉质,具有发达的复表皮和厚层皮层薄壁细胞。这些结构特