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五氯酚钠对小鼠细胞免疫、体液免疫和巨噬细胞功能的影响 氯仿钠（也称为三氟氰胺）是世界上广泛使用的农药。由于大面积的普及，它导致了一定的环境破坏，损害了人类的健康。Lang等利用人淋巴细胞在体外接触五氯酚研究中发现,无论工业品还是分析纯五氯酚在10~40 μmol/L浓度下与淋巴细胞共同孵育8 d,对于IgG和IgM抗体的产生量均有明显的抑制作用。Daniel等在人群研究中发现,血液中五氯酚浓度的升高能够导致T细胞功能障碍。体外研究表明,5 mg/L以上的五氯酚能够抑制克鲤鱼和港湾鱼的巨噬细胞和嗜酸性细胞杀菌活性。目前的研究基本上以五氯酚为主,尽管五氯酚钠与五氯酚的代谢途径类似,但其毒性表现是否一致仍需要进一步探索。本研究采用五氯酚钠一次性染毒小鼠,观察染毒后不同时间小鼠免疫功能的变化。 1 材料和方法 1.1 动物合格号 清洁级ICR雌性小鼠150只(北京大学医学部实验运动科学部);体重20~24 g,雌性,动物合格证号:SCXK(京)2002-0001。动物饲养室温,20~25℃,动物进食标准基础饲料,自由饮用自来水。 1.2 lorophente,四甲基偶氮噻唑蓝mtt 五氯酚钠(国产,分析纯,sodium pentachlorophenate);四甲基偶氮噻唑蓝(MTT),刀豆蛋白A(ConA),脂多糖(LPS,美国Sigma公司);RPMI1640完全培养液,Hanks液等。 1.3 各组小鼠血清压力和流量比较 将小鼠随机分为4组,每组5只。分别为对照组(蒸馏水),25,50和100 mg/kg组。将五氯酚钠一次性以灌胃方式染毒,分别在小鼠染毒后3,24和48 h,处死小鼠,取出脏器,剔除结缔组织和脂肪,吸净残留血液,称重,进行各项指标测定。 1.4 mtt法检测细胞管相关酶活性 处死小鼠,无菌取脾,制备成单个细胞悬液,然后将细胞数调整至2×106个/ml。将每份细胞悬液分2孔加入24孔板,每孔1 ml,其中一孔作为对照,另一孔加入20 μl ConA(400 μg/ml)做为刺激孔,将细胞放入5%CO2,37℃培养箱中孵育68 h,取出加入MTT(5 mg/kg)50μl/孔,继续培养4 h,弃上清,每孔加入1 ml酸性异丙醇,吹打均匀,在酶标仪上570 nm波长下比色。 1.5 淋巴结移植 方法同T淋巴细胞增值,所用刺激物为25 μl LPS(400 μg/ml)。 1.6 中性红的制备 处死小鼠后将RPMI 1640完全培养液2 ml,注入小鼠腹腔,收集灌洗的液体,调整细胞数至5×104个/ml,将细胞悬液加入96孔培养板,每孔100 μl。将巨噬细胞置入5%CO2,37℃培养箱中孵育2 h,取出后弃上清,加入用RPMI 1640完全培养液稀释的中性红(50 μg/ml)100 μl,再置于5%CO2,37℃培养箱中孵育30 min,取出96孔板,弃上清,每孔加入150 μl冲洗液,冲洗后弃去。再加入100 μl溶解液,在721分光光度计上540 nm波长下比色。 1.7 重组材料lg-4-特征溶液rpmi字 巨细胞收集同巨噬细胞吞噬功能测定,收集细胞后,将细胞调整至1×106个/ml,加入24孔培养板,每孔1 ml,放入5%CO2,37℃培养箱中孵育2 h,取出后弃上清,每孔重新加入1 ml RPMI 1640完全培养液,同时加入LPS(终浓度5 μg/ml),继续培养24 h,收集培养上清,用1 ml培养上清与1 ml Greiss试剂混匀,于540 nm波长下比色。同时用亚硝酸钠配制标准曲线,计算培养上清中亚硝酸盐氮含量。 1.8 统计分析 采用SPSS统计软件进行单因素方差分析。 2 结果 2.1 对小鼠脏器和脏器的相对重量影响 2.1.1 不同剂量的五氯酚钠一次染毒3 h对小鼠器官变化的影响(表1) 一次染毒3 h后,100 mg/kg五氯酚钠剂量组小鼠的脾脏和胸腺相对重量明显降低,与对照组比较差异有统计学意义,而肝脏和肾脏相对重量与对照组比较差异无统计学意义。50和25 mg/kg五氯酚钠剂量组小鼠脾脏、胸腺、肾脏和肝脏的相对重量与对照组比较差异无统计学意义。 2.1.2 不同剂量染毒24 h后小鼠器官变化25,50和100 mg/kg五氯酚钠一次给予小鼠24 h后,小鼠的脾脏、胸腺、肝脏和肾脏的相对重要与对照组比较,差异无统计学意义。 2.2 五氯酚钠中毒对大鼠免疫功能的影响 2.2.1 五氯酚钠对大鼠t淋巴细胞的克隆影响 25,50和100 mg/kg五氯酚钠染毒小鼠3,24和48 h后,小鼠脾脏T淋巴细胞的增殖能力均未受到影响。 2.2.2 小鼠骨髓增殖能力检测 25 mg/kg剂量组染毒3 h后,小鼠B淋巴细胞增殖能力受到抑制,抑制率为46%,随着时间延长,染毒后24和48 h时这种抑制效应