药品购进管理制度.docxVIP

药品购进管理制度 1、目的：为增强药品购进环节的管理，保证经营合法、药品合格，拟订本制度。 2、依照：《药品经营质量管理规范》。 3、范围：合用于本公司购进药品的质量管理。 4、职责人：药品购进人员 5、内容： 5．1、依据“按需购进、择精选购、质量第一”的原则， 严格执行药品购进度序，保证购进药品的合法性。 5．2、仔细审察供货单位的法定资格、经营范围和质量信用，观察其执行合同的能力，必需时会同质量负责人对其进行现场检查认证，签署质量保证协议，协议书应注明 购销两方质量责任，并明确有效期。 5．3、采买药品应签署采买合同，明确质量条款。增强合同管理，成立合同档案。 5．4、配合质量负责人做好首营公司和首营品种的审察工作执行《首营公司和首营 品种审察制度》。 5．5、剖析销售，合理调整库存，优化药品构造。 5．6、每年按期会同质量负责人对购进药品的质量状况进行汇总剖析评审。 5．7、购进药品应有合法单据，按规定做好购进记录，做到票、帐、货符合。 药品保养管理制度 1、目的：为规范药品保养环节的管理，保证陈设、储藏药质量量，特拟订本制度。 2、依照：《药品经营质量管理规范》。 3、范围：合用于本公司陈设、储藏药品的质量管理。 4、职责人：药品保养人员 5、内容： 5.1、坚持预防为主、除去隐患的原则，展开药品保养工作，防备药品变质无效， 保证陈设药品的安全有效。 5.2、质量负责人负责对保养工作的技术指导和监察，办理药品保养工作中的质量 问题。 5.3、保养人员每天上、下午准时各一次对温湿度进行记录。 5.4、作好药品效期管理工作，三月内近效期药品按月填写效期催报表。 5.5、对不合格药品进行有效控制，不合格药品一定存入不合格药品专区，作出明 显标记。 5.6、负责对保留、保养仪器设施的管理、保护工作，成立仪器设施管理档案，确 保正常运转、使用。 5.7、保养检查中发现质量有问题的药品，应实时向质量负责人报告。 5.8、实时剖析保养信息，并上报质量负责人。 药品处方分配制度 1．目的:仔细贯彻执行药品分类管理的规定，严格控制处方药的销售管理，规范药品处方分配操作，保证销售药品的安全、有效、正确、合理，特拟订本制度。 2．依照：《药品经营质量管理规范》。 范围:处方药的分配。 4．责任人:处方审察人员 5．内容 5.1处方调剂人员一定经专业或岗位培训，考试合格并获得职业资格证书后方可上 岗。 5.2审方人员应由拥有执业药师或从业药师以上技术职称的人员担当。 5.3审方人员收各处方后，仔细审察处方的姓名、年纪、性别、药品剂量及处方医师签章，若有药品名称书写不清，超剂量等状况，就向顾客说明状况，经处方医师改正 从头签章后方可配方，不然拒绝调剂。 5.4对处方所列药品不得私自改正或代用。 5.5特别管理药品的调理用具一定严格执行相关特别管理药品的管理规定，凡不合 乎规定者不得分配。 5.6分配处方时，应按处方挨次进行，分配完成，经查对无误后，分配及查对人均 应签章，再投药给顾客。 药品不良反响报告制度 1、目的：增强对本公司所经营药品的安全看管，严格药品不良反响监测工作的管 理，保证人体用药安全有效。 2、依照：《药品经营质量管理规范》。 3、合用范围：本规定合用于本公司药品不良反响监测工作的管理。 4、责任人：药质量量管理负责人 5、内容： 5.1药品不良反响是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的没关的或不测 的有害反响。 5.2药质量量负责人负责本单位使用药品的不良反响报告和监测工作。 5.3发现可能与用药相关的不良反响应详尽记录、检查、剖析、评论、办理，并填写《药品不良反响/事件报告表》，每季度集中向省药品不良反响监测中心报告，此中新的或严重的药品不良反响应于发现之日起15日内报告，死亡病例须实时报告。 5.4应常常对本单位使用的药品所发生的不良反响进行剖析、评论，并应采纳有效举措减少和防备药品不良反响的重复发生。 5.5对在本单位发生的药品不良反响未按规定报告的违规行为，由食品药品监察管 理部门移交同级卫生主管部门进行办理 药品销售管理制度 1．目的:规范门店的药品销售过程，保证售出药质量量，保证顾客用药安全有效。 依照：《药品销售管理制度》 3．范围:药品的销售 4．责任人:驻店药师、营业员 内容 5.1凡从事药品零售工作的营业员，上岗前一定经过业务培训查核合格，同时对与药品直接接触的工作人员要进行健康检查，获得健康证后方可上岗工作。 5.2仔细执行价钱政策，做到药品标价签齐备，填写正确、规范。 5.3营业员要正确介绍药品，不得虚假夸张和误导花费者。 5.4营业员依据顾客所购药品的名称、规格、数目、价钱查对无误后，将药品交与 顾客。 5.5销售药品时，处方一定经驻店药师审察签章后，方可分配和销售。无医师开具 的处方，不得