落球法液体粘滞系数的实验原理.docxVIP

落球法液体粘滞系数的实验原理 1 金属小鼠发射的速度测量 采用落球法测量液体粘度系数是科学大学的基础物理实验。如果一小球在粘滞液体中铅直下落,由于附着于球面的液层与周围其他液层之间存在着相对运动,因此小球受到粘滞阻力,它的大小与小球下落的速度有关。当小球作匀速运动时,测出小球下落的速度,就可以计算出液体的粘度。其实验原理为: 当金属小球在粘性液体中下落时,它受到三个铅直方向的力:小球的重力mg、液体作用于小球的浮力ρgV和粘滞阻力F F=6πη rv(1) 上式称为斯托克斯公式,其中r是小球的半径;η称为液体的粘度,其单位是Pa·s。 小球开始下落时,由于速度尚小,所以阻力也不大;但随着下落速度的增大,阻力也随之增大。最后,三个力达到平衡,即 mg=ρgV+6πηvr 于是,小球作匀速直线运动,由上式可得: η=(m?Vρ)g6πυrη=(m-Vρ)g6πυr 令小球的直径为d,并用m=π6d3ρ?v=lt?r=d2m=π6d3ρ?v=lt?r=d2代入上式得 η=(ρ′?ρ)gd2t18l(2)η=(ρ′-ρ)gd2t18l(2) 其中ρ′为小球材料的密度,l为小球匀速下落的距离,t为小球下落l距离所用的时间。 实验时,待测液体必须盛于容器中,故不能满足无限深广的条件,实验证明,若小球沿筒的中心轴线下降,式(2)须做如下改动方能符合实际情况: η=(ρ′?ρ)gd2t18l?1(1+2.4dD)(1+1.6dH)(3)η=(ρ′-ρ)gd2t18l?1(1+2.4dD)(1+1.6dΗ)(3) 其中D为容器径,H为液柱高度。 实验时小球下落速度若较大,例如气温及油温较高,钢珠从油中下落时,可能出现湍流情况,使公式(1)不再成立,此时要作另一个修正。 从落球法液体粘滞系数测定仪的原理中可以看出,实验时金属小球必须放在容器的中心轴线上,此时球面的液层与周围其他液层之间的相对速度才会一样,测得的小球下落时间才准确,否则会产生较大的误差。另外,在该实验中小球下落的速度时通过测量小球下落的时间后求出,所以下落时间的测量对实验的结果影响很大,必须尽量测准。但传统的落球法液体粘滞系数测定仪。采用的是人工计时,金属小球用镊子夹住凭经验放在容器中心位置。所以传统的落球法液体粘滞系数测定仪主要存在三大缺点: (1)人工秒表计时,有视差和反应误差,金属小球下落时间测量不准确。 (2)小球释放凭经验,很难放在容器的中心位置,对小球下落速度产生影响。 (3)容器没有进行密封,粘滞液体很容易被污染变质,实验成本高,浪费大。 2 实验装置的设计 为了克服传统的落球法液体粘滞系数测定仪的三大缺点,改进设计方案如下: (1)用激光光电传感器结合单片机计时(这种计时装置有现存产品),克服人工秒表计时的视差和反应误差,测量小球下落速度的准确度高,同时还可引导学生掌握一种新型计时、测速、计数的方法。所设计的实验装置如图1所示。 (2)设计底盘水平和立杆垂直调节装置,在量筒上方增加一个锥形的有机玻璃罩。增加这个锥形的有机玻璃罩的优点有:一是防尘,避免粘滞液体被污染变质,降低实验成本;二是将实验所用的金属小球封在容器里面,这样可以避免金属小球到处撒落,金属小球存放容易;三是保证小球从量筒中心线下落。实验时用磁铁将金属小球沿容器壁吸到锥形罩顶点后,小球自然就处在了量筒中心线上。当磁铁移开后小球就会从待测液体量筒中心下落。 (3)两个严格平行的激光束,不仅可以精确测量下落时间,而且可以精确测量下落距离。用手工计时,激光照明测距,可消除视差,便于两种计时方法的比较和误差分析。 3 用改进的仪器测量甘油的粘滞系数,用实验用其 在2005年教育部对我校进行大学本科教学水平评估前,我们对学校原有的12台落球法液体粘滞系数测定仪按照上面的设计思想进行了改造,使用效果相当好。我们用原来的仪器测量甘油的粘滞系数,相对误差一般都在10%～20%的范围内。一轮(10次左右)实验没完,测量误差就越来越大,除计时不准,小球投放位置不在中心外,甘油被污染是造成误差增大的主要原因。可以说用原来的仪器做实验学生只是掌握了实验的原理和方法而已,根本没有达到准确测量的目的。现在我们用改进后的仪器来做过去相同的实验相对误差一般在1%～5%左右,效果非常理想。甘油也不容易被污染,加一次甘油做三四轮实验没问题,实验成本大大降低,在评估过程中也得到了专家的好评,值得其他兄弟院校借鉴。