临床用药管理制度.docx

临床用药管理制度 一、临床用药是使用药物进行预防、诊断和治疗疾病的医疗过程，临床用药管理的终结目的是合理用药。临床医师、药师、护师等专业技术人员应当遵循安全、有效、经济的原则，加强协作，知识互补，共同为病人用药的安全性负责。 二、根据国家规定的“基本药品目录”、“国家基本医疗保险药品目录”和“新农合药品目录”制定医院“处方集”和“医院药品供应目录”。药学部门在“医院药品供应目录”内组织有效的供应。 三、医院制定有相关的处方权限制的规定： 1、抗菌药物处方权限； 2、麻醉药品处方权限； 3、“医院药品供应目录”外药品处方权限和审批办法。 四、使用自费药品或乙类药品，以及超说明书用药须经患者或家属签字同意。在临床诊疗中，医生要制定合理用药方案，超出药品使用说明范围用药或更改、停用药物，必须在病历中做出记录。 五、医院制定有处方权确认的程序与规定。医院药房设有处方权签字留样，药学人员须在核对处方签字后方可发药。 六、医院制定有药物治疗医嘱书写规范与查对制度。医师、护士、药师应知晓这些规范与管理流程，并能得到切实地执行。 七、为确保需要时得到急救用药，加强临床科室药品的管理，医院应制定急救、备用药品管理制度，药学部门负责监管。 1、临床科室急救备用药品的种类由药事管理与药物治疗学委员会统一制定，具体数量根据各科室实际用药情况决定，护士长或科主任同意后经药学部报分管院长审批。 2、各临床科室