原位聚合法制备相变储热微胶囊.docxVIP

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原位聚合法制备相变储热微胶囊 所谓热态转变过程,pcm是指根据温度变化改变物理性质,提供潜热材料的过程。在这一点上,增强的过程被称为转化过程。在这种情况下,增强的材料吸收或释放大量的潜在热量,并通过转化相转换控制热量的储存和温度调节,作为能量记录仪。有许多类型的替代品冷材料。为了在应用中取得良好的效果,最好必须满足以下要求:热容量、动态性能、物理性能、化学性能和经济性能。已成为温度领域的研究主题。 王立新等采用原位聚合法用三聚氰胺甲醛树脂包覆一种相变点为24℃相变材料A, 制得相变储热微胶囊.研究显示微胶囊包覆相变材料不影响其相变点、相变储热明显.此种微胶囊应用于室内墙体材料中, 可使墙体材料具有自调温作用.Yoshinari等以n-十五烷作为相变材料 (PCM) 、甲基丙烯酸甲酯 (MMA) 为壳物质制备微胶囊, 研究了通过壁材厚度对微胶囊弹性的影响.叶玉花等制备了以聚脲为第一壁材、苯乙烯-二乙烯苯为第二壁材, 以石蜡为芯材的囊壁致密型储能微胶囊, 微胶囊在150℃条件下不分解不渗漏, 能够满足大部分节能储能的场合.蹇守卫等以水玻璃和十八烷酸为基本原料, 制得以硅氧四面体[SiO4]结构为囊壁、十八烷酸为囊芯的相变微胶囊.该方法较好解决了相变微胶囊制备过程相变材料的分散问题, 既使辅助材料的品种简化, 又提高了微胶囊中相变材料的有效含量. 在此基础上, 具有特种功能的相变微胶囊逐渐得到了重视和应用.Qingwen Song等采用原位聚合法, 分别以氨基塑料及十六烷为壁材和芯材, 并引入Ag纳米颗粒增强囊壁的硬度和强度, 此法制备的微胶囊相比较传统的相变微胶囊有更高的热稳定性.Yong Huang等制备了磁性相变微胶囊并研究了其悬浮在外部非均质磁场条件下的对流传热过程, 实验结果表明在外加磁场条件下微胶囊的传热效果明显得到增强.除此之外, 相变微胶囊还在太阳能利用、液晶显示、军事、纺织、电力的“削峰填谷”、废热和余热的回收利用、建筑工程等领域得到了广泛的研究和利用. 本文以低温相变材料十二醇为包封对象, 以三聚氰胺和甲醛为单体, 通过原位聚合法, 制备了以三聚氰胺-甲醛树脂为壁材、以十二醇为芯材, 具有相变储热功能的微胶囊, 并对微胶囊的形貌性能进行了表征及测试. 1 试验部分 1.1 试剂及试剂 原料37%甲醛水溶液、三聚氰胺购自天津市福晨化学试剂厂, 芯材三乙醇胺、十二醇及乳化剂十二烷基苯磺酸钠 (SDBS) 购自天津市百世化工有限公司, 柠檬酸购自天津市风船化学试剂科技有限公司. 1.2 二醇法制备三聚氰胺-甲醛微囊的制备 将8.75g三聚氰胺、16 mL 37%甲醛水溶液和20g水在三口烧瓶中混合, 加入三乙醇胺将调节pH值为7.5~8.0, 在70℃下机械搅拌反应5h, 再降温至40℃磁力搅拌8h, 制备得到粘稠的三聚氰胺-甲醛预聚体溶液.将10g十二醇和0.4g SDBS加入到30mL去离子水中, 在3 000r/min的乳化搅拌速度下高速分散30 min.将预聚体溶液缓慢加入到十二醇乳液中, 后升温至70℃下在一定的搅拌速度下反应, 得到微胶囊悬浮液, 抽滤、干燥后得到产物微胶囊. 1.3 热重分析及热重分析 红外分析采用美国Bruker公司VERTEX 70型傅里叶变换红外光谱仪进行表征;微胶囊的形貌采用德国Leica公司2500P偏光显微镜及场发射扫描电镜, 捷克FEI公司Quanta 400F进行观测. 相变潜热及相变温度测试采用瑞士MET-TLER TOLEDO公司的DSC 823e型示差扫描量热仪, 在Ar2气氛下, 以10℃/min的扫描速率, 测量温度范围为-20~70℃. 热重分析分析采用METTLER的TGA/DSC1型同步热分析仪在高纯Ar2气氛下, 以10℃/min的扫描速率, 测量30~600℃范围的TGA曲线, 分析相变微胶囊的热稳定性. 根据文献中方法测定胶囊中芯材十二醇的包封率为 2 结果与讨论 2.1 微胶囊的表征 图1为壁材三聚氰胺/甲醛树脂、芯材十二醇和微胶囊的傅里叶变换红外光谱图. 如图1所示, 波数在3 300cm-1左右的吸收峰, 是由N-H和O-H键伸缩振动峰叠加产生的, 1 560cm-1和820cm-1出现的吸收峰是芳环上C-N的伸缩振动峰, 这些吸收峰正是图1 (b) 曲线显示壁材三聚氰胺-甲醛的特征吸收峰.波数在1 400和3 000cm-1附近出现的吸收峰为甲基的伸缩振动峰, 1 059cm-1附近出现的吸收峰是伯醇的伸缩振动峰, 而这些吸收峰正是曲线图1 (a) 显示的芯材特征吸收峰.微胶囊的FI-IR谱图 (曲线图1 (c) 中, 有分别对应于十二醇及三聚氰胺-甲醛树脂的以上各特征基团的峰位归属, 可以说明制备的微胶囊产品中包含了壁材和芯材物质. 图2为

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