桂林晚泥盆世晚清碳酸盐台地微生物礁的形成与分布.docxVIP

桂林晚泥盆世晚清碳酸盐台地微生物礁的形成与分布 在碳酸盐平台和海岸环境中，碳微生物及其沉积体是微生物群落（或原生代）形成的凝块、条纹层和非条纹层构造的术语。微生物石是地质时代和现代生物海岸和碳酸盐沉积层的特征。虽然它是一个浅层微生物群落（原始或真实核心），但它与古代气候学和古代环境的关系已被认识和讨论。事实上，它们在生命的起源、发展和死亡、气候和古代环境的变化中发挥着非常重要的作用。微生物群落的代谢多样性可以适应和分解生命的所有栖息地。在地质时代的碳盐酸盐酸盐酸盐沉积中，碳盐酸盐的微生物沉淀的作用非常重要。经过这项研究，微生物石迅速扩散到现代生物礁环境。研究表明，微生物群落与壳体破坏有关，它们的繁荣和广泛扩散导致了舰艇生长的减少。因此，微生物石可以用作环境变化的指标。研究还证明，微生物石在季节性变化方面非常敏感，它们在炎热的季节生长和发展相对迅速。一些现代水下系统的海拔高度增加，刺激了微生物石的生长。在这种情况下，微生物石可以用作气候变化指数1）。微生物石也参与了舰艇系统的生物地球化学循环。它们直接生长在祖母船上，导致光和养分的大量出现，并导致祖母群的黑斑病。 弗拉-法门期生物绝灭事件对许多海洋生物组合, 特别是造礁生物影响重大, 礁生态系中的骨骼后生生物在全球范围内受到影响, 表现为造礁层孔虫和珊瑚在弗拉-法门界线附近消失贻尽.晚泥盆世法门期一般被认为是生物礁发育的贫困期, 没有真正的骨骼后生生物骨架.然而, 微生物类和藻类作为这一时期碳酸盐沉积的主要贡献者已在世界泥盆系的主要发育区得到了证实, 如中国华南, 加拿大和澳大利亚[10～14].由微生物类和藻类进行的造礁活动持续至法门期.弗拉期层孔虫-珊瑚-钙质微生物的礁体被法门期几乎全部由钙质微生物和它们的沉积物形成的礁体所替代.生物礁的发育在华南的桂林和西澳大利亚的坎宁和波拿巴特盆地持续穿过骨骼后生生物灭绝的界线.现在普遍认为微生物碳酸盐和生物促生的胶结物是地质历史中生物礁骨架的重要贡献者, 它们在形成礁骨架方面的作用等于或甚至超过骨骼后生生物.本文对桂林晚泥盆世法门期的微生物礁和丘 (图1) 的生物组成、岩性特征和礁穴类型进行描述, 对微生物碳酸盐沉积在桂林上泥盆统碳酸盐台地层序地层格架中的产出形式进行论证, 并对它们与古环境、古气候、生物事件和海平面变化的关系进行讨论. 1 造礁生物的生境 中泥盆世晚期 (吉维期) 桂林及其临近地区从碎屑沉积的陆架发展成碳酸盐台地, 其是广西中部和南部广阔碳酸盐陆架 (象州台地型) 的一部分.切割沉积基底的主断裂是控制沉积盆地分异的主要因素华南泥盆系特有的台凹相沉积是这些主断裂活动的结果, 这些台凹相沉积往往分离广阔的碳酸盐陆架并形成很多次级的台地.在桂林地区, 灵川和绕山断裂把桂林的碳酸盐陆架分割成相对小的桂林、岩山和阳朔亚台地 (subplatforms) .碳酸盐台地为造礁生物 (钙质骨骼生物、钙质微生物和藻类) 提供了适宜的生境.泥盆系造礁生物层孔虫和珊瑚属级分异的高峰发生在艾菲尔期至吉维期;而钙质微生物和藻类长时期与层孔虫和珊瑚共同造礁, 并在法门期独立成为主要的造礁生物, 钙质微生物构成了桂林法门期独特的生物礁.在桂林泥盆系礁组合中, 微生物碳酸盐沉积从吉维和弗拉期礁前斜坡的叠层石和核形石变化为法门期台地边缘和斜坡的微生物礁和丘和台地内部的微生物席状沉积. 桂林吉维期钙质微生物礁格架主要由微生物沉积结构Spongiostroma (图2 (a) ) , 微生物Rothpletzella (图3 (a) ) 和同沉积胶结物形成.Girvanella和疑源微生物碳酸盐主要产出在礁后相和局限台地相, 或者和Rothpletzella一起在礁前斜坡相形成叠层石.弗拉期的钙质微生物类和藻类的造礁作用比以前重要, 但是, 它们和吉维期的钙质微生物类和藻类一样主要分布在礁前斜坡相.然而, 在弗拉最晚期, 微生物在台地边缘形成生物礁和丘, 其中可见复体珊瑚.微生物 (Renalcis, Keega-like microbes, Rivularia, Ortonella Rothpletzella) 、藻类 (Parachaetetes, Solenopora) 、核形石-叠层石和核形石-凝块叠层石是弗拉期微生物碳酸盐沉积的主要贡献者. 2 与其他微生物的构成 桂林晚泥盆世法门期微生物礁骨架由Epiphyton Renalcis和其他微生物构成.它们与鲕粒滩、腕足类介屑滩和头足类滩一起形成法门期碳酸盐台地边缘相, 这明显与吉维期和弗拉期的台缘相珊瑚-层孔虫礁和层孔虫-珊瑚-微生物礁不同. 2.1 内部构造微生物礁的微相和微相 法门期Renalcis-Epiphyton礁出露在桂林城西约9～10 km寨江村旁的一座孤山 (图1) .礁发育在法