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DNA-生物合成考点总结 DNA复制特点 半保留复制：亲代双螺旋DNA链先解开，以每一条链为模板，各自形成互补链。 Meselson和Stahl通过 N14和N15同位素标记大肠杆菌实验和氯化铯密度梯度离心证明半保留复制。John Carins通过3H胸腺嘧啶发现了DNA的半保留复制。 合成方向为5’??3’：互补链DNA沿着模板DNA链的3’??5’移动，向新合成的DNA链的3’- OH添加脱氧核糖核苷酸;合成的互补DNA链方向一定为5’??3’。 半不连续性：双链DNA复制，其中一条互补链为连续性复制，另一条为不连续性复制。 原核生物-大肠杆菌为例 大肠杆菌复制体系 拓扑异构酶—既有内切酶活力又有连接酶活力。 拓扑异构酶I型—转录：催化双链DNA中的1条链发生断裂和再连接，减少DNA的负超螺旋，反应不需能量。 ??拓扑异构酶II型/DNA旋转酶—复制：催化DNA双链的2条链发生断裂和再连接，引入负超螺旋，消除复制叉前进带来的扭曲张力，反应需要ATP供能。在无能量供应时它可起松弛负超螺旋作用。 解旋酶：利用ATP（或GTP、CTP）沿5’??3’方向模板链滑动解开双螺旋，rep蛋白的移动方向是3’??5’；每解开一对碱基需要水解2个ATP。主要作用蛋白DnaB、 Rep解旋酶、Pri A解旋酶。 单链DNA结合蛋白（SSB）：专门与单链DNA结合。 阻止其复性重新形成双链 阻止