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药物代谢动力学1药物的体内过程总结 药物转运体 载体 跨膜转运 被动转运 transmembrane transport 定义 存在于细胞膜两侧的药物浓度梯度从高浓度到低浓度侧扩散的过程 特点 顺浓度梯度转运 不需要载体，对通过物质无特殊选择性 不消耗能量，与代谢无关 无饱和或竞争抑制现象（即不受共存类似物影响） 简单扩散 simple diffusion 大部分药物所用的方式 脂溶扩散 水溶扩散（限制扩散） 分子量小，分子直径小于膜孔 影响因素 膜两侧浓度差 药物的脂溶性 药物的解离度 非解离型，离子障现象 越小越易过． 药物所在环境的PH 弱酸型在酸性环境中非解离型多，易过 弱碱型在碱性环境中非解离型多，易过 分子量大小 药物的极性大小 滤过filtration 水溶性药物分子通过水性通道而进行的跨膜转运 载体转运 主动转运active transport 特点：耗，载，饱，竞 定义：指药物借助载体或酶促系统的作用，从低浓度侧向高浓度侧的跨膜转运 原发性主动转运 继发性主动转运 PEPTI 易化扩散 载体帮助下，顺浓度差扩散 膜动转运 流动性 胞饮 胞吐 影响药物通透细胞膜的因素（酸碱度、极性、解离度方向） 药物 分子型药物：疏水而亲脂，易通过 离子型药物：极性高，不易通过 离子障ion trapping 非离子型药物可以自由通透细胞膜的脂质层，而离子型药物被限制在膜一侧，