第十章_共价键和分子间作用力.pptVIP

激发 与Cl的3p电子成键 成键 杂化 (Be价层电子组态) (激发态) (杂化态) 2p sp (BeCl2化合态) sp-p 2p + + - - Be Cl Cl 3p 3p sp 2s2 2p0 sp杂化轨道 直线型分子的形成: 2s2p轨道 解释BF3的空间构型——sp2杂化 实验事实 有三个等同B－F键 键角为120° 为正三角形分子 B的价层电子组态：2s2 2p1 (2) sp2杂化 + + - - 三个sp2杂化轨道 解释BF3的空间构型——sp2杂化 + - B F F F 120° + + - - 三个sp2杂化轨道 + - 解释BF3的空间构型——sp2杂化 每一个sp2杂化轨道都含有 (1/3)s轨道和(2/3)p轨道成分. 激发 与F的2p电子成键 成键 杂化 2s2 2p1 (Be的基态) 2s 2p (激发态) sp2 (杂化态) 2p B的价层电子构型：2s2 2p1 sp2-p (BF3化合态) 2p + + - - + - F F F sp2-p sp2-p sp2杂化轨道的空间取向和BF3分子构型 B sp2杂化轨道的空间取向和BF3分子构型 + + - + F F F B sp2-p sp2-p B F F F 120° sp2杂化轨道的空间取向和BF3分子构型 + + - + F F F B sp2-p sp2-p sp2杂化轨道 平面三角形分子的形成: 2s2p轨道 sp2杂化：乙烯 共振体（Resonance）和（离域 ? 键） 实验测得：苯中C－C的键长均相等，为139pm. 介于C＝C 键长（133pm) 和 C－C键长（ 154pm ）之间。 [例] NO3- SO2 NO2 等 离域 ? 键 (delocalized) 解释CH4的空间构型——sp3杂化 实验事实 有四个等同C－H键 键角为109°28′ 为正四面体分子 C的价层电子构型：2s2 2p2 (3) sp3杂化 激发 与H的1s电子成键 成键 杂化 2s 2p (C的基态) 2s 2p (激发态) sp3 (杂化态) sp3-s (CH4化合态) C的价层电子构型：2s2 2p2 每一个sp3杂化轨道都含有 (1/4)s轨道和(3/4)p轨道成分. C H H H H CH4分子的空间构型:正四面体 109028′ sp3杂化轨道 C原子的sp3杂化与CH4的生成 乙烷分子 结构图 丁烷分子结构图 金刚石结构图 金刚石结构图 π键： 两原子轨道垂直核间联线并相互平行进行同号重叠(肩并肩)。 ? 键： 肩并肩方式重叠 p-d ? 键 d-d ? 键 ?键 ■ 例：N2分子形成示意图 N N 2s 2s 2px 2py 2pz 2px 2py 2pz σ键 π键 ■ 例：N2分子形成示意图 N N 2s 2s 2px 2py 2pz 2px 2py 2pz σ键 π键 σ键 πY πZ ■ 例：N2分子形成示意图 N N 2s 2s 2px 2py 2pz 2px 2py 2pz σ键 π键 π N N σ π ■ 例：N2分子形成示意图 N N 2s 2s 2px 2py 2pz 2px 2py 2pz σ键 π键 σ键 π键 重叠方式 头碰头 肩并肩 重叠部分 沿键轴呈圆柱形 对称分布 垂直于键轴呈镜 面反对称分布 重叠程度 较大 较小 存在方式 可单独存在 与σ键共存 稳定性 较牢固 较易断开 例 s - s , s- px , px - px py - py , pz - pz 配位共价键 ■配位共价键定义： 由成键两原子中的一个原子单独提供电子对进 入另一个原子的空轨道共用所形成的共价键。 ■正常共价键定义： 由成键两原子各提供1个电子配对成键的共价键。 如： H2 、HCl 等 C 2s 2px 2py 2pz ■ 配位键形成条件： ①一个原子的价电子层有孤电子对 ②另一个原子的价电子层有空轨道 C O 2s 2s 2px 2py 2pz 2px 2py 2pz σ键 π键 配位键 ■ 配位键形成条件： ①一个原子的价电子层有孤电子对 ②另一个原子的价电子层有空轨道 C O 2s 2s 2px 2py 2pz 2px 2py 2pz σ键 π键 配位键 C O σ π ■ 配位键形成条件： ①一个原子的价电子层有孤电子对 ②另一个原子的价电子层有空轨道 键参数 键参数 表征化学键性质的物理量 键能 键长 键角 键的极性 (bond energy) (bond length) (bond angle) (bond polar) 键解离能D 气体分子每断裂1mol同种 化学