人血白蛋白与苯巴比妥钠治疗新生儿病理性黄疸的疗效观察.docxVIP

人血白蛋白与苯巴比妥钠治疗新生儿病理性黄疸的疗效观察 新生儿黄疸的发病率很高，尤其是新生儿早期出生。其分为生理性黄疸和病理性黄疸。而病理性黄疸又以高未结合胆红素血症较为常见, 是由多种病因导致新生儿体内胆红素过高引发的一组疾病。血清胆红素超过一定限度则对新生儿脑损害的危险性越大, 高胆红素血症没有给予及时治疗会对新生儿有严重的影响, 甚者危及患儿生命。因此, 早发现、早治疗显得尤为重要。2009年1月-2012年7月笔者所在医院收治80例病理性黄疸患儿, 其中40例加用苯巴比妥钠和人血白蛋白进行治疗, 疗效肯定, 现报告如下。 1 数据和方法 1.1 病例来源及病例纳入标准 选择2009年1月-2012年7月笔者所在医院收治的80例病理性黄疸患儿为研究对象, 均为足月新生儿, 诊断均符合《实用新生儿学》书中新生儿病理性黄疸诊断标准, 随机分为治疗组和对照组, 治疗组40例, 男25例, 女15例, 年龄2~28 d, 平均 (22.75±5.31) d;总胆红素浓度237.55~569.60μmol/L, 平均 (314.38±45.41) μmol/L。5例患儿为母乳喂养性黄疸, 17例患儿为感染性黄疸疾病, 3例患儿为新生儿溶血病, 高危儿15例。对照组40例, 男29例, 女11例, 发病年龄3~28 d, 平均 (22.27±5.91) d;总胆红素浓度222.88~456.02μmol/L, 平均 (302.08±42.85) μmol/L。主要病因为:新生儿溶血病2例, 感染性黄疸17例, 母乳喂养性黄疸3例, 高危儿18例。两组患儿各项情况比较差异无统计学意义 (P0.05) , 具有可比性。病例纳入标准:皮肤中-重度黄染;血清总胆红素足月儿221μmol/L。 1.2 新生儿血清学指标检测 对照组采用传统常规治疗:蓝光光疗:根据黄疸轻重程度采取间歇照射8~12 h/d, 累计光疗时间不超过72 h。药物疗法:茵栀黄口服液, 3 ml/次, 3次/d, 7 d为1个疗程;口服枯草杆菌肠球菌二联活菌, 每次0.5 g, 2次/d;若母乳喂养性黄疸患儿, 停止喂哺母乳72 h。治疗组新生儿在对照组治疗基础上, 给予肝酶诱导剂苯巴比妥钠5 mg/ (kg·d) , (苯巴比妥钠:0.1 g/支) 静脉滴注, 滴速3 ml/ (kg·h) , 1次/d, 连用5 d。减少游离未结合胆红素:人血白蛋白1 g/kg, (人血白蛋白:20%10 g, 生产厂家:贵阳黔峰生物制品有限责任公司) , 加葡萄糖注射液10~20 ml静脉滴注, 滴速初5 ml/h, 30 min后若无不良反应则该为3 ml/ (kg·h) , 1次/d, 共3次。所有新生儿入院时均抽取静脉血测定血清胆红素水平, 因TCB值与血清胆红素存在着良好的相关性。故同时采用VanHou XH-D-02型黄疸仪经皮测胆红素, 此后每日上午监测经皮胆红素 (即:TCB值) 。专人负责统计黄疸消退时间、TCB值下降水平及血清胆红素下降水平 1.3 观察指标 观察两组黄疸消退时间、血清总胆红素及TCB值下降情况。 1.4 血清总激素降至下降 治愈:症状消失, 皮肤、巩膜黄染及体征消失, 肝功能恢复正常, 血清总胆红素降至86~170μmol/L及以下;好转:症状明显改善, 皮肤、巩膜黄染及体征明显好转, 血清总胆红素下降至170~220μmol/L;无效:症状、体征、血清总胆红素无变化, 甚或加重。 1.5 统计学处理 采用PEMS 3.1统计学软件对数据进行统计处理, 计量资料以表示, 采用t检验, 计数资料采用χ2检验, 以P0.05为差异有统计学意义。 2 结果 2.1 两组平台治疗后新生儿麻黄退出时间比较,两组平台治疗组4.71.3 治疗组黄疸消退时间 (3.7±0.9) d, 对照组黄疸消退时间 (4.7±1.3) d, 治疗组黄疸消退时间少于对照组, 差异有统计学意义 (P0.05) 。 2.2 两组均能的疗效、血清总胆红素和tsb值 2.3 副作用 两组均未见发热、寒战、弥漫性红斑、心动过速、血压下降等不良反应。 3 新生儿的最佳治疗方法 早期新生儿病理性黄疸的病因多为:胆红素生成过多;肝细胞摄取结合胆红素障碍;肝细胞结合胆红素障碍;胆红素的肠肝循环增加。现代医学研究, 影响新生儿大脑发育的两大杀手是新生儿缺血缺氧性脑病 (HIE) 和新生儿黄疸。由于胎儿血循环的生理特点决定了新生儿红细胞和血红蛋白含量较高, 而且出生后肺循环建立, 血中含氧量增加, 红细胞破坏增多, 所以血清胆红素增高, 大部分新生儿机体代偿能力比较强, 胆红素转化快, 故不出现黄疸。一部分新生儿机体代偿能力较差, 可出现黄疸, 但不超过正常生理值范围, 所以叫生理性黄疸, 其临床特