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『支原体清除计划』，为细胞培养保驾护航 支原体（mycoplasma）是一类没有细胞壁、高度多形性、能通过滤菌器、可用人工培养基部分培养增殖的，原核细胞型微生物。支原体也是造成生物学实验室中，细胞污染的“主力选手”之一。 在普通光学显微镜下，几乎看不到支原体的身影，因此如果细胞被支原体污染，前期很难被发现，而支原体污染，又会对细胞实验产生严重的影响，包括但不限于以下几点： 1、支原体感染细胞株会导致细胞失去正常生长和功能，影响实验结果的可靠性和准确性。它可以导致细胞形态的改变、细胞增殖的异常以及细胞功能的异常。 2、支原体在细胞培养中传播非常迅速，很容易通过细胞培养物、细胞悬液、细胞培养用具等途径传播到其他细胞培养中，进一步污染更多的细胞株。 3、支原体感染可能导致实验结果的误解，因为实验结果中的观察结果可能不再是由所研究的细胞本身导致的，而是由支原体感染导致的变化。 因此，要通过有效、安全、高效的手段，预防/清除支原体污染。关于与支原体的“大战”，我们总结了以下几个关键点，希望本期“支原体清除计划”可以为大家的细胞实验带来帮助。 Round 1：实验室环境的清洁 细胞实验，需要在严格无菌的环境下进行。因此，维持实验室的无菌环境十分重要。实验环境包括实验空间、实验室内的仪器设备、实验人员。 可采用甲醛高锰酸钾熏蒸消毒的方法对实验室内部空间进行消毒，消毒期间需人员撤离，密闭消毒空间24h以上，该方法虽然能有效对实验空间进行清洁消毒，但甲醛有刺激气味，对人和细胞都有毒性作用。细胞间1-2周无法使用，因此更推荐用紫外线灯进行照射灭菌。在每次实验开始前，打开紫外线灯，设置好安全标识，照射实验室内部空间30分钟以上，也能达到不错的灭菌效果。 对于实验室内的仪器设备，可采用消毒液、75%酒精擦拭等方法进行消毒。该方法中所使用的消毒试剂，多数也都有挥发性，对操作人员有毒性作用，且对部分微生物无效。 因此，推荐使用更为专业的微生物祛除试剂：Mycoplasma-off支原体祛除喷雾剂（即用型），含有支原体杀除剂Mynox?，可在几分钟内迅速杀除支原体。，并且对绝大部分真菌细菌甚至是病毒都有效。 使用起来便捷高效，将Mycoplasma-Off?均匀喷于待消毒的洁净台或实验设备和器材的表面，等待5-10分钟，可用用干燥纸巾将已喷过Mycoplasma-Off?的洁净台或实验设备和器材的表面搽拭干净即可。 培养箱水槽、水浴锅这类卫生死角，也应做好支原体预防工作，定期更换无菌水，添加用于水槽的支原体清除试剂：Water Shield???。 实验人员在细胞实验开始前，也应做好相应的消毒防护。使用适当的个人防护装备，如手套、口罩和防护服等；以及遵循良好的实验室操作，如避免不同来源的培养物之间的接触；在实验过程中，严格遵守实验室中物品摆放准则，以培养箱举例：培养皿摆放密度应合理，宜少不宜多等。 Round 2：选择高品质的实验试剂 实验试剂也是细胞支原体污染的来源之一，选择合规的、高品质的实验试剂也是预防支原体污染的关键点之一。 胎牛血清作为细胞培养实验中重要的添加成分，含有各种血浆蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生长因子、激素、无机物等，其组成成份大部分已知，但还有一部分尚不清楚，这些物质对促进细胞生长或抑制生长活性是达到生理平衡的。其品质直接影响实验结果的稳定性。 高品质的血清，应通过各类严格的质量检测、各项指标均应符合标准并能提供检测报告。其中，微生物及病毒相关的检测项目，均应呈现“未检出”。 Ausbian进口特级胎牛血清，不仅在微生物检测指标方面符合标准，内毒素含量也很低，≤3EU/ml，澳洲血源，全程冷链运输，尽可能避免反复冻融的情况发生。 Round 3：监控细胞状态 在进行细胞实验期间，要密切监测细胞培养物的污染迹象，对于细胞状态突变保持警惕（如培养基频繁变色、细胞生长缓慢等）。在细胞复苏、细胞冻存或者进行其他关键的实验操作步骤前，如条件允许，建议对细胞进行取样，进行支原体检测，包括常规PCR和qPCR等方法，方便快捷。 如果需要进行方法学验证，则推荐使用Venor?GeM qEP支原体qPCR检测试剂盒。配合Venor?GeM Sample Preparation支原体DNA提取试剂盒以及支原体标准品一起使用，完成方法学验证。 Round 4：支原体祛除? 对于费力扩增的细胞（如已转染，或经过体外刺激），如果细胞中发现有支原体污染，但此细胞又不愿丢弃，希望继续培养，推荐使用MB公司生产的复合抗生素Zell Shield?。在每次使用Zell Shield?之前，细胞传代时，先使用厂家推荐的“悬浮冲洗法”处理好细胞，再使用加了Zell Shield?的培养基养细胞，能达到更好的祛除支原体的效果。 非常珍贵的细胞或不易获得的生物样本，被支