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氯离子对准好氧垃圾渗滤液有机物电解去除效果的影响 由于含有大量腐殖酸、芳烃、酚等难生物降解或毒性有机化合物，将难生物降解为废水是一个难题。电气工程法是处理难分解废物的有效方法。自上个世纪90年代以来,人们已对此进行了广泛地研究,研究重点集中在电解过程中对污染物去除的影响因素研究、电解工艺条件的优化和优化条件下对不同污染物的去除效果等方面。电解质的添加是其中人们关注的对象。为增强渗滤液中有机污染物的去除,人们向渗滤液中投加的电解质主要有Cl-、SO42-、H2O2和 Fe2+等,其中Cl-是人们讨论的热点。因为大多数的研究证实氯离子在电解过程中生成的NaClO 和HClO ,能有效地氧化渗滤液中的有机物和氨氮,可提高有机物和氨氮去除的电流效率。但也有人报道了相反的结论,如Cossu等发现当氯离子浓度为1 600~3 600mg/L时,COD的去除没有明显的不同。Vlyssides等也发现当氯离子浓度为20 000~40 000mg/L时氯子浓度并没有影响COD的去除和能量的消耗。可见,不同的研究者采用的电解水质和工艺参数存在着较大的差异,得到的结论也不尽相同。这说明氯离子对渗滤液电解处理的作用效果可能与氯离子初始浓度、渗滤液COD等工艺条件及电压、电流及电解时间等电解参数有关,但这方面的研究很少见诸报道,很多推测有待试验证实。鉴于此,以氨氮浓度低、可生化性差、矿化度大(表现为氯离子浓度较高)的循环式准好氧垃圾渗滤液为研究对象,以COD为考察指标,以Ru-Ir/Ti电极为阳极,在不同的氯离子初始浓度下电解处理垃圾渗滤液及渗滤液中难降解有机物的模拟废水,重点探讨电解处理过程中氯离子初始浓度和渗滤液COD等工艺条件对氯离子作用效果的影响,同时探讨氯离子初始浓度对渗滤液中难降解有机物的电解去除效果的影响。 1 实验部分 1.1 水质特征和研究方法 1)试验装置如图1所示。电解槽由无机玻璃做成。阳极为5 cm×8 cm的Ru-Ir / Ti三元电极,阴极为5 cm×8 cm的不锈钢电极,极板间距为2 cm,阴、阳两极分别接在直流稳压装置的负极和正极上。整个电解槽放在一个恒温调速磁力搅拌器上,其转速为300 r/min。 2)渗滤液。取自西南交大准好氧垃圾填埋技术中试场,采用2种COD的渗滤液,其水质特征如表1所示。 3)人工模拟废水。用苯酚试剂配制COD为1 000~1 500 mg/L的人工模拟苯酚废水,向模拟苯酚废水中加入一定量的Na2SO4或NaCl,使废水的电导率值为21.8 mS/cm(与渗滤液的电导值相同),并使废水中Cl-浓度在设定值;用腐植酸试剂配制COD为1 000~1 500 mg/L的人工模拟腐植酸废水,向腐植酸废水中加入一定量的Na2SO4或NaCl,使废水的电导率值为21.8 mS/cm(与渗滤液的电导值相同),并使废水中Cl-浓度在设定值。 4)分析方法。COD:重铬酸钾法;Cl-:硝酸银滴定法; 5)试剂。AgNO3A.R;NaCl G.R;苯酚A.R;Na2SO4G.R;腐殖酸A.R。 1.2 生成强氧化性的氧化剂 在电解过程中,若渗滤液中含有大量的Cl-,则Cl-在阳极会失去电子生成强氧化性的Cl2、ClO-3、ClO-等氧化剂(电解产生的这些含氯的氧化剂文中用[ClO-]表示)使渗滤液中有机污染物氧化。在电解过程中,一系列有关含氯氧化剂产生的反应方程式如(1)-(6) 阳极反应 2 ocl-1,5,5-o-参数5e,5,5,5,5-o-cl-5,5,5,5,5,5,5,5,5-o-4e,5,5,5,5,5,5,5,5,5,5,5,5-ocl-5,5,5,5,5,5,5,5,5-o-10,5,5,5,5,5-o-氯-4e,5,5-o-cl-5,5,5,5,5,5,5,5,5,5,5-ocl-4e,5,5,5-ocl-4e,5,5,5,5-ocl-4e,5,5-ocl-4e,5,5-ocl-4e,5,5-o-4e,5,5-o-4e,5,5-ocl-4e,5,5,5,5,5,5,5,5,5,5,5,5,5,5,5,5,5,5,5,5,5,5,5,5,5,5,5,5,5,5,5,5,5,5,5,5,5,5,5,5,5,5,5,5,5,5,5,5,5,5,5,5,5,5,5,5,5,5,5,5,5,5,5-ocl-4e,5,5,5,5,5,5,5,5,5,5,5,5,5,5,5,5,5,5,5,5,5,5,5,5,5,5,5,5,5,5,5,5,5,5,5,5,5,5,5,5,5,5,5,5,5,5,5,5,5,5,5,5,5,5,5,5-四氢-3,5,5-四氟-4e,5,5-ocl-4e,5,5,5,5,5,5,5,5 6HOCl+3H2O→2ClO3-+4Cl-+ 12H++1.5O2+6e,