太平洋火山fe-mn结壳稀有气体的形成与演化.docxVIP

太平洋火山fe-mn结壳稀有气体的形成与演化 在海洋环境中，铁锰矿床（铁锰沉积）由多金属结核、fe-mn结壳和热液组成。其中，fe-mn结壳富含co、ni、fe、mn和pge（铂族元素，platima），ree（稀土源，rae海洋）。它是海洋最重要的潜在矿产资源。 Fe-Mn结壳产出于海底裸露基岩表面, 其基底岩石主要为热点成因的大洋岛屿玄武岩 (OIB) .热点火山作用与下地幔起源的地幔羽有关.引起热点火山作用的地幔羽是下地幔与地表物质和能量交换的重要通道.Fe-Mn结壳的形成及分布, 及其与地幔不均一性的关系是Fe-Mn结壳成矿研究的关键问题. 地质体的稀有气体同位素组成可以提供其成因的有用信息, 但目前对Fe-Mn结壳和多金属结核的稀有气体研究还很有限.Sano等报道了小笠原群岛和马里亚纳海槽铁锰结核的He同位素组成, 发现其3He/4He比值极高, 为1.5×10-6~59.2×10-6, 认为样品中的稀有气体来自地外物质, 但对引起3He/4He比值变化范围大的原因未做解释.李延河等指出多金属结核和Fe-Mn结壳都有高的He丰度, 多金属结核的3He/4He比值异常高, 为17×10-6~133×10-6;Fe-Mn结壳的3He/4He比值相对较低, 且变化范围大, 介于60.5×10-9~80.8×10-6之间.他们认为多金属结核和Fe-Mn结壳中的稀有气体均来自地外物质, Fe-Mn结壳与多金属结核的He同位素组成差异由二者的结构和组分的差异所引起, Fe-Mn结壳3He/4He比值和3He含量大的变化范围是宇宙尘的不均匀分布所致.叶先仁等对Fe-Mn结壳稀有气体组成的研究认为, Fe-Mn结壳的稀有气体是地幔柱来源的. Fe-Mn结壳中稀有气体的来源及其变化规律, 是本文研究试图解决的问题. 1 稀有气体样品基本特征与测试 本文研究的7块Fe-Mn结壳样品分别来自麦哲伦海山、马尔库斯-威克海岭、马绍尔海山链和中太平洋海山, 以及莱恩群岛海山链的7座海山.其中, MD53号样品产出于麦哲伦海山, CL01号样品产出于马尔库斯-威克海岭, MH68号样品产出于马绍尔海山链, CX07号样品产出于中太平洋海山, MP2-09, MP3-20和MP5-17号样品产出于莱恩群岛海山链 (图1) .样品CL01, CX07和MD53由“大洋一号”船2001年拖网采集, 其余4个样品由“海洋四号”船2002年拖网采集. 所有样品均为板状结壳, 基岩有火山凝灰岩、玄武岩和火山角砾岩.结壳表面较光滑, 多具鲕状突起壳层结构致密或较致密, 颜色多为亮黑色, 个别呈褐黑色.样品基本特征见表1.本次研究沿间断面剥取代表结壳最后一个生长世代的表层壳层 (9~28 mm) , 以尽量消除年代学效应引起的结壳稀有气体特征差异. 样品稀有气体测定由中国科学院兰州分院分析测试中心地球化学测试部完成, 采用仪器为Micromass MM5400质谱计.样品处理与测试流程为: (1) 取剥取的样品破碎、过筛, 留取20~60目的颗粒用蒸馏水冲洗3~5遍; (2) 用4 mol/L HCl浸泡6 h以上, 去除碳酸盐及变质壳层, 用蒸馏水冲洗3~5遍, 并用丙酮冲洗3~5遍; (3) 烘干, 自然冷却至室温, 称重, 每份样品约取500 mg, 用铝箔包裹; (4) 将样品包置入样品台, 于约130℃条件下真空24 h以上, 以脱除样品表面的吸附气; (5) 升温至1600oC, 恒温5 min, 以高温全熔融法提取样品的稀有气体; (6) 抽提样品经净化, 分离为 (He+Ne) , (Ar+Kr) 和Xe三部分, 依次进入MM5400静态真空质谱仪测定其含量和同位素组成.详细的测试方法参见文献. 各元素1600℃的热本底分别为:4He=1.10×10-14mol,20Ne=1.82×10-14mol,4 0Ar=6.21×10-13mol,84Kr=1.37×10-16mol,132Xe=1.37×10-16mol.实验条件为:发射电流It4=800μA, It40=200μA, 高压为9.000k V, 真空度6×10-7Pa, 电子能量为68 e V, 质量分辨率为550, Trap电流为0.800 m A.实验结果全部做了热本底校正, Ne同位素含量和组成做了质量数为40和44的二价离子贡献校正.实验过程以兰州市皋兰山山顶的空气为标准样品 (编号为:AIRLZ2003) 控制测试精度.兰州市皋兰山山顶空气的标准值为:3He/4He=1.134±0.006,20Ne/22Ne=9.893±0.022,21Ne/22Ne=0.02906±0.00057,38Ar/36Ar=0.1910±0.0012,40Ar/36Ar=297.86±0.55