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第三章细胞生物学研究方法;内容提要细胞形态结构的观察方法;第一节 细胞形态结构的观察方法;Figure 3-1. Res;一、光学显微镜技术：光学显微镜;1 复式光学显微镜技术;◆ 显微镜最为重要的性能参数是;以波长最短的可见光（400-7;组织切片的制备固定的目的是使细;无标题;使用明视野显微镜（bright;2 相差和微分干涉显微镜技术相;微分干涉显微镜：利用光的干涉现;Figure 3-11. Fo;Video-enhance(c;3 荧光显微镜技术? 荧光显微;无标题;有些生物体中的天然物质受到紫外;Figure 3-9. Flu;在细胞生物学与分子生物学领域中;日本科学家下村修、美国科学家马;4 激光扫描共焦显微镜技术20;Figure 3-8. Com;5 荧光共振能量转移技术检测活;6 荧光漂白恢复技术利用荧光分;二、电子显微镜技术分辨率更高，;透射电子显微镜（ transm;1 透射电子显微镜放大倍数在1;无标题;Thin sectionsFi;Figure 3-20. El;Figure 3-21. El;Figure 3-63. Im;(2) 冷冻超薄切片技术■ 可;(3) 冷冻蚀刻电镜技术通过样;Freeze-Fracture;系列切片的三维重构Figure;2 扫描电子显微镜：? 主要观;Figure 3-23. Sc;Figure 3-32. Ce;3 扫描隧道显微镜（scann;第二节 细胞组分的分析方法1 ;1 细胞的分离技术：（1）流式;Figure 3-31. A ;2 细胞淘洗（elutrati;152 亚细胞组分的分离技术：;2-13The techniq;无标题;Figure 3-35 . C;3 细胞化学技术基于细胞内的某;4 免疫细胞化学技术在细胞水平;Figure 3-64. In;2+2+Figure 3-57;Figure 3-58. Fl;5 原位杂交技术原位杂交（in;Tracing and Ass;Distribution of;33356 放射自显影技术利用;将脉冲示踪实验和放射自显影术结;3Figure 3-51. E;第三节细胞培养、细胞工程和显微;细胞培养的用途广泛，不仅可以研;1 动物细胞培养任何动物细胞的;(2)传代细胞（subcult;体外培养细胞可以分成贴壁型和悬;2 植物细胞培养（1）单倍体细;二、细胞工程：在细胞水平的生物;（1）细胞融合与细胞杂交技术：;基因型不同的细胞形成的融合细胞;Figure 3-33. Th;（2）单克隆抗体技术：抗体：机;单克隆抗体技术是1975年Mi;Monoclonal Anti;3 细胞拆合与显微操作技术：（;(2)显微操作技术：在显微镜下;The technique f;动物体细胞克隆技术1997年2;过程：（1）供体细胞的准备：取;4Gene Knockout ;The Nobel Prize;无标题;生命科学研究的策略细胞???命活动第三章细胞生物学研究方法;内容提要细胞形态结构的观察方法;第一节 细胞形态结构的观察方法;Figure 3-1. Res;一、光学显微镜技术：光学显微镜;1 复式光学显微镜技术;◆ 显微镜最为重要的性能参数是;以波长最短的可见光（400-7;组织切片的制备固定的目的是使细;无标题;使用明视野显微镜（bright;2 相差和微分干涉显微镜技术相;微分干涉显微镜：利用光的干涉现;Figure 3-11. Fo;Video-enhance(c;3 荧光显微镜技术? 荧光显微;无标题;有些生物体中的天然物质受到紫外;Figure 3-9. Flu;在细胞生物学与分子生物学领域中;日本科学家下村修、美国科学家马;4 激光扫描共焦显微镜技术20;Figure 3-8. Com;5 荧光共振能量转移技术检测活;6 荧光漂白恢复技术利用荧光分;二、电子显微镜技术分辨率更高，;透射电子显微镜（ transm;1 透射电子显微镜放大倍数在1;无标题;Thin sectionsFi;Figure 3-20. El;Figure 3-21. El;Figure 3-63. Im;(2) 冷冻超薄切片技术■ 可;(3) 冷冻蚀刻电镜技术通过样;Freeze-Fracture;系列切片的三维重构Figure;2 扫描电子显微镜：? 主要观;Figure 3-23. Sc;Figure 3-32. Ce;3 扫描隧道显微镜（scann;第二节 细胞组分的分析方法1 ;1 细胞的分离技术：（1）流式;Figure 3-31. A ;2 细胞淘洗（elutrati;152 亚细胞组分的分离技术：;2-13The techniq;无标题;Figure 3-35 . C;3 细胞化学技术基于细胞内的某;4 免疫细胞化学技