大学生物遗传学第十三章基因表达调控.pptVIP

a DNA 反式调节 C 顺式调节 c DNA mRNA C 蛋白质C B A mRNA 蛋白质A A 本文档共68页；当前第25页；编辑于星期三\3点51分 DNA-蛋白质相互作用指反式作用因子与顺式作用元件之间的特异识别及结合。 非共价结合 绝大多数调节蛋白质结合DNA前，需通过蛋白质-蛋白质相互作用，形成二聚体(dimer)或多聚体(polymer)。 3. DNA-蛋白质、蛋白质-蛋白质的相互作用 2007-11-11 Institute of Genetic Engineering 本文档共68页；当前第26页；编辑于星期三\3点51分 4. RNA聚合酶 ⑴ 启动序列/启动子与RNA聚合酶活性 启动序列会影响其与RNA聚合酶的亲和力，直接影响转录起动的频率。 共有序列决定启动序列的转录活性大小。 2007-11-11 Institute of Genetic Engineering 本文档共68页；当前第27页；编辑于星期三\3点51分 ⑵ 调节蛋白与RNA聚合酶活性 特异调节蛋白在适当环境信号刺激下表达，然后通过DNA-蛋白质、蛋白质-蛋白质相互作用影响RNA聚合酶活性，从而使基础转录频率发生改变，出现表达水平变化。 4. RNA聚合酶 2007-11-11 Institute of Genetic Engineering 本文档共68页；当前第28页；编辑于星期三\3点51分 原核基因转录调节 Regulation of Prokaryotic Gene Transcription 第 三 节 2007-11-11 Institute of Genetic Engineering 本文档共68页；当前第29页；编辑于星期三\3点51分 调节的主要环节在转录起始 一、原核基因转录调节特点 （一）σ因子决定RNA聚合酶识别特异性 （二）操纵子模型的普遍性 （三）阻遏蛋白与阻遏机制的普遍性 2007-11-11 Institute of Genetic Engineering 本文档共68页；当前第30页；编辑于星期三\3点51分 二、原核生物转录起始调节 （一）乳糖操纵子(lac operon)的结构 调控区 CAP结合位点 启动序列 操纵序列 结构基因 Z： β-半乳糖苷酶 Y： 透酶 A：乙酰基转移酶 Z Y A O P DNA 2007-11-11 Institute of Genetic Engineering 本文档共68页；当前第31页；编辑于星期三\3点51分 mRNA 阻遏蛋白 I DNA Z Y A O P pol 没有乳糖存在时 （二）阻遏蛋白的负性调节 阻遏基因 2007-11-11 Institute of Genetic Engineering 本文档共68页；当前第32页；编辑于星期三\3点51分 （二）阻遏蛋白的负性调节 mRNA 阻遏蛋白 I DNA Z Y A O P pol 启动转录 mRNA 有乳糖存在时 半乳糖 β-半乳糖苷酶 乳糖 2007-11-11 Institute of Genetic Engineering 本文档共68页；当前第33页；编辑于星期三\3点51分 + + + + 转录 无葡萄糖，cAMP浓度高时 有葡萄糖，cAMP浓度低时 （三）CAP的正性调节 Z Y A O P DNA CAP CAP CAP CAP CAP CAP 2007-11-11 Institute of Genetic Engineering 本文档共68页；当前第34页；编辑于星期三\3点51分 （四）协 调 调 节 当阻遏蛋白封闭转录时，CAP对该系统不能发挥作用； 如无CAP存在，即使没有阻遏蛋白与操纵序列结合，操纵子仍无转录活性。 2007-11-11 Institute of Genetic Engineering 本文档共68页；当前第35页；编辑于星期三\3点51分 问 题 单纯乳糖存在时，细菌利用乳糖作碳源； 若有葡萄糖或葡萄糖/乳糖共同存在时，细菌首先利用葡萄糖的机制? 2007-11-11 Institute of Genetic Engineering 本文档共68页；当前第36页；编辑于星期三\3点51分 mRNA 低半乳糖时 高半乳糖时 葡萄糖低 cAMP浓度高 葡萄糖高cAMP浓度低 RNA-pol O O O O 2007-11-11 Institute of Genetic Engineering 本文档共68页；当前第37页；编辑于星期三\3点51分 三、原核生物转录终止调节 转录终止机制： 依赖Rho因子的转录终止 不依赖Rho因子的转录终止 终止调节方式：