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基于srne蛋白的突触小泡释放神经递质分子机制 化学触觉是神经和骨骼之间信息交换的重要结构。通过神经运行信息来传输细胞之间的信息。其触觉可塑性有助于大脑的正常学习和记忆功能。极端神经传输的消息是神经系统正常执行功能和信息交换的基础。因此，对触觉释放的分子机制的研究日益成为神经科学家的热点。 近期对神经末梢蛋白的研究揭示,作为可溶性NSF附着蛋白受体(SNARE)蛋白的突触小泡蛋白/突触小泡相关膜蛋白(synaptobrevin/VAMP), syntaxin和SNAP-25可聚合形成SNARE核心复合体,该复合体可作为膜融合构件(fusion machinery),在神经递质释放中发挥重要作用.与SNARE蛋白有相互作用的蛋白质可通过调节SNARE核心复合体的形成与解离来影响突触小泡的胞裂外排作用,从而可调节突触信号传递的强度,在突触可塑性的形成及记忆中有重要意义. 1 snae蛋白质和snae假设 1.1 核心融合物质对膜融合的作用 突触末梢的3种蛋白——突触小泡膜上的蛋白(synaptobrevin/VAMP),突触前膜上的蛋白syntaxin和SNAP-25被称为SNARE蛋白是因为它们都是NSF(NEM敏感融合蛋白)和SNAPs(可溶性NSF附着蛋白)的膜受体.SNARE的概念最先由Sollner等提出,因为NSF和SNAPs是介导多种细胞内膜融合的重要可溶性蛋白,所以作