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临床实验室管理学 临床实验室管理学 临床实验室管理学 临床实验室管理学名解1.临床实验室：为诊疗、预防、治疗人体疾病健康信息为目的，对来自人体的资料进行生物学、微生物学、免疫学、化学、血液免疫学、血液学、生物物理学、细胞学、病理学或其余检验的实验室。2.临床实验室管理：是对实验室的人力、财力、物力进行有效的整和，以达到尽可能满足医疗服务要求的创立性活动。3.校准：是指在规定条件下，为确立检测仪器（或检测系统）所指示的量值，与对应的由检测标准所复现的值之间的一组操作。4.正态曲线：以均值为中心左右分布完好对称的曲线。5.随机偏差：在同一量的多次丈量过程中，以不行预知方式变化的丈量偏差的重量。6.系统偏差：在重复性条件下，对同一被丈量进行无穷多次丈量所得结果的均匀值与被丈量的真值之差，称为系统偏差。7.正确度：指单次丈量结果与被丈量真值之间的一致程度，是丈量结果中系统偏差与随机偏差的综合。 8.精美度：反响丈量程序在同样丈量条件下对同一被丈量进行连续多次丈量所得接果之间的一致性。9.总偏差：测定结果与真值的差异是随机偏差和系统偏差的总和。10.同意总偏差：所采纳的检测方法的总偏差一定在临床可接受的水平范围内。11.SQC：（统计质量控制）也称为统计过程控制（SPC），指应用统计方法对过程中的各个阶段进行监控与诊疗而改进与保证产品（检验结果）质量的目的。12.质控图：对过程质量加以测定、记录从而评估和督查过程能否处于控制状态的一种用统计方法设计的图。13.质控规则：是解说质控数据和判断解析质控状态的标准。以符号AL表示，此中A是测定控制标本数或超出控制限（L）的控制测定值的个数，L是控制界限。14.质控物：为质量控制目的而制备的标本。15.基质：对某一解析物进行检测时，除该解析物外的其余成分就是该解析物的基质。16.基质效应：基质的存在对解析物检测时的影响。EQA（室间质量议论）：是多家实验室解析同一标本并由外面独立机构采集和反响实验室的上报结果以议论实验室操作过程。18.能力考据：经过实验室间的比对判断实验室的校准/检测能力的活动。19.实验室间比对：依照早先规定的条件，由两个或多个实验室对同样或近似检测物件进行校准/检测的组织、实行和议论的活动。20.实验室间检测计划：由组织者选择质控物，同时分给参加计划的实验室进行检测，完成检测后将结果返回EQA组织者与靶值或公议值比对，以确立本实验室该项检测与其余实验室的异同。 21.切割样品检测计划：在临床实验室中将样品分为几份，每个检测系统解析每种样品的一份。 22.已知值计划：指组织者经过参如实验室已知检测物件的被丈量值，该被测物件被发放给其余实验室后，将其测定的结果与已知的丈量值进行比对。23.检验前阶段：是指从医师选择检测项目提出申请单直至将检测标本送至实验室的阶段。24.检验后阶段：指的是检验后所有过程，包含对结果的审查、规范各式和解说、受权公布、结果传达、检验后标本的保存。25.医学决定水平：指临床上一定采纳措施的检测水平。 26. 丈量结果：是经过丈量获取的给予被丈量的值。 27. 丈量程序：是用于特定丈量的，依据给定的丈量方法详细描述的一组操作（详细）也称 为解析方案、标准操作程序。 28. 标准：标准是对重复性食品和看法所做的一致规定。它以科学、技术和实践经验和综合 成就为基础，经相关方面协商一致，由主管机构同意，以特定形式公布，作为共同遵守 的准则和依照。 29. 一级丈量标准：又称丈量基准，指定的或公认拥有最高计量学特色的丈量标准，其职不 用参照同样量的其余标准而被认可。 30. 参照物质：是一种资料或物质，充分均匀，并拥有一个（或多个）确立的特色值。 31. 参照丈量程序：是经过充分研究的丈量程序，给出的值的丈量不确立度适合其预期用途， 特别是议论丈量同样的其余丈量程序的正确性和坚定参照物质方面的用途。 32. 溯源性：丈量结果或丈量标准的值，都能经过一条连续的比较链与必定的参照标准相联 系的属性。 33. 丈量不确立度：传统上人们将丈量不确立度理解为“表征（或说明）被丈量真值所处范 围的一个预计值（或参数）”；ISO给丈量不确立度以以下定义：“表征合理地给予被丈量 之值的分别性、与丈量结果相联系的参数，称为丈量不确立度” 。 34. 回收实验：回收实验用于评估实验方法正确测定在老例样品中加入的被测物量的能力， 经过测定比率系统偏差，对实验方法的正确度进行议论。 35. 线性范围：是指系统最后的输出值（浓度或活性）与被解析物的浓度或活性成比率的范 围。 36. 定性范围：仅给出阳性或阴性（是或非）的实验结果。 37. 临界值：实验结果处于（阴、阳性）分界点时的样品中解析物浓度值。 38. 参照区间：依照所有参照值的分布特色以及临床使用要求，选择适合的统计方法进行归