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参附注射液治疗慢性肺源性心脏病的mea分析 慢性肺疾病（phd）是中国的一种常见疾病和疾病，平均发病率为0.40%0.47%，大多数患者年龄在40岁以上，随着年龄的增长而增加。一旦患病, 严重影响人体的健康, 可造成劳动力丧失, 治疗上只能做到尽可能缓解症状, 减少急性发作, 延缓病情进展。祖国医学在治疗该病方面常有独到之处, 其中参附注射液具有回阳救逆、益气固脱作用, 部分学者使用该药在治疗慢性PHD方面进行了积极的探索, 但其有效性和安全性如何, 目前缺乏相关证据的系统评价。笔者在本文中综合评价参附注射液治疗慢性PHD的临床疗效和安全性。 1 数据和方法 1.1 包括和排除标准 1.1.1 研究设计 纳入随机对照试验 (RCTS) 或半随机对照试验 (quasi-RCTS) 。 1.1.2 患者类型的合并 按1977年和1997年全国肺源性心脏病会议诊断标准确诊的患者。纳入患者不受年龄、性别、种族、教育程度的限制。 1.1.3 干预措施 试验组在常规治疗的基础上采用参附注射液静脉注射治疗, 对照组单用常规治疗或在常规治疗的基础上采用其他药物治疗, 疗程≥2 d。 1.1.4 排除标准 参附注射液与其他药物联合与常规治疗比较的研究。 1.1.5 临床疗效标准 ①临床总有效率。参考《中药新药临床研究指导原则》评估临床疗效。显效:治疗后症状明显减少, 心功能提高Ⅱ级, 呼吸困难下降