免疫系统的组织器官与细胞.pptVIP

⑵ CD4和CD8抗原——CD8 CD8功能：是识别MHC-I抗原，是TCR的共受体，与I类分子的Ig样区?3结构域部位结合，发挥细胞粘附分子的作用；同时也起信号传导作用，从而促使T细胞激活，对带有这类抗原蛋白的靶细胞有细胞毒作用。 本文档共138页；当前第95页；编辑于星期二\9点54分 ⑶整合素 功能:整合素能促进细胞与细胞之间及细胞与胞外基质之间的相互作用，同时起信号传导作用。 组成:整合素是一类粘附分子，是一大家族，由30多个成员组成，但均由不同的?、?组成异源二聚体结构。 整合素?1(CD49)类:代表是VLA，由CD49与不同的?链组成不同. 如VLA-4,5，6等。 整合素?2(CD18）类:代表是LFA-1（白细胞功能相关抗原)，由CD18-CD11a(?2?L)组成。 本文档共138页；当前第96页；编辑于星期二\9点54分 ⑶整合素 整合素α链与β链的配对组合 本文档共138页；当前第97页；编辑于星期二\9点54分 ⑷CD2 淋巴细胞功能相关抗原-2（LFA-2） 分布于成熟的T淋巴细胞表面 绵羊红细胞受体(SRBCR) CD2 本文档共138页；当前第98页；编辑于星期二\9点54分 本文档共138页；当前第99页；编辑于星期二\9点54分 ⑸ CD28和CTLA-4(CD152) CD28： 是Ig超家族成员，由二条肽链组成的同源二聚体。 是APC表面最重要的协同刺激分子B7的受体； 与APC上的CD80（B7)结合，形成T细胞活化的第二信号。 本文档共138页；当前第100页；编辑于星期二\9点54分 一、B细胞 4、B细胞的表面标记和内部标记 ⑵B细胞的内部标记 ③免疫球白蛋基因增强子 作用：增强免疫球蛋白基因启动子的活性。能被专一的DNA结合蛋白所识别，调节启动子以增强Ig基因的转录。 本文档共138页；当前第63页；编辑于星期二\9点54分 二、T细胞（胸腺依赖的淋巴细胞） T细胞：来源于胚肝或骨髓的原T细胞，在胸腺微环境中分化、发育，成熟后迁移至外周血，继而定居于外周淋巴组织，可介导细胞免疫应答，并辅助机体针对T细胞依赖性抗原产生体液免疫应答。 本文档共138页；当前第64页；编辑于星期二\9点54分 二、T细胞（胸腺依赖的淋巴细胞） 1、T细胞的来源 胚胎期(哺乳动物)：来源于胎肝，或卵黄囊。 成体：来源于骨髓的造血干细胞。 本文档共138页；当前第65页；编辑于星期二\9点54分 二、T细胞（胸腺依赖的淋巴细胞） 2、T细胞的发育 幼年，T细胞前体紧密排列在胸腺上皮细胞的网络中，转移到胸腺中发育分化成熟。 双负?双正?单正 本文档共138页；当前第66页；编辑于星期二\9点54分 发育部位 表面标志 细胞类型 被膜下区 CD4- CD8- “双阴性” 皮质区 CD4+ CD8+ “双阳性” 皮质、髓质 CD4+或CD8+ “单阳性” 交界处 髓质区 成熟T细胞 T细胞在胸腺内的发育 细胞主要表面 标志的变化 阳性选择 阴性选择 本文档共138页；当前第67页；编辑于星期二\9点54分 本文档共138页；当前第68页；编辑于星期二\9点54分 指发育中的双阳性(CD4+CD8+)胸腺细胞表达的TCR同胸腺上皮细胞表达的自身MHC分子相互作用，导致大部分胸腺细胞死亡，少部分胸腺细胞存活继续发育为CD4+或CD8+的单阳性细胞的过程。决定T细胞对抗原应答的MHC限制性。 阳性选择（positive selection） 本文档共138页；当前第69页；编辑于星期二\9点54分 经过阳性选择的胸腺细胞表达的TCR与树突状细胞和巨噬细胞表面的自身抗原肽-MHCⅡ或Ⅰ类分子复合物结合，导致自身反应性T细胞克隆清除或形成克隆不应答状态。决定T细胞自身耐受性。 阴性选择（negative selection） 本文档共138页；当前第70页；编辑于星期二\9点54分 经过选择，胸腺细胞获得了MHC限制性和自身耐受性 阳性选择的过程是检测所有T细胞是否能与自身细胞表面的MHC分子相互作用，只有能与自身MHC分子相识别的T细胞才能存活。 阴性选择的过程是清除与机体自身抗原反应的T细胞克隆，这样可以保证成熟的T细胞对自身成分的无反应性。 本文档共138页；当前第71页；编辑于星期二\9点54分 二、T细胞（胸腺依赖的淋巴细胞） 3、T细胞的表面标记 T细胞表面有多种膜表面分子，这是