结构生物学(生物大分子解析方法).pptVIP

生物大分子要发挥功能，必须满足两个条件: 第一，凡要发挥功能和活性的生物大分子必须具有特定的，自身特有，相对稳定的三级结构; 第二，结构运动。任何的破坏促使没有稳定的三级结构和结构运动，生物大分子是很难发挥生物功能或活性的。 本文档共39页；当前第1页；编辑于星期二\18点46分 结构生物学概念及主要研究方法 结构生物学是通过确定生物大分子三级结构，来研究生物大分子的结构功能关系，从而探讨生物大分子的作用机制和原理作为研究目的。 主要研究方法: X- 射线晶体衍射方法（X- 射线蛋白质晶体学） 多维核磁共振（ NMR ） 电镜晶体学和电镜三维重组方法 本文档共39页；当前第2页；编辑于星期二\18点46分 结构生物学的发展 60年代 当时的开文迪许实验室的M.Perutz J.Kendrew 用X-射线晶体衍射技术获得了球蛋白的结构.由于X射线晶体衍射技术的应用，使我们可以在晶体水平研究大分子的结构，在分子原子基础上解释了大分子. 由于他们开创性的工作，Waston ,Crick获得了1962年的诺贝尔生理学与医学奖,M. Perutz和J.Kendrew获得了同年的化学奖. 从那时起，技术的发展就成为结构生物学发展最重要的决定因素。 起源：1950s, Waston, Crick 发现了 DNA双螺旋结构，建立DNA的双螺旋模型。 本文档共39页；当前第3页；编辑于星期二\18点46分 60-70年代,在同一实验室的他们又发展了电子晶体学技术，当时的研究对象主要是有序的,对称性高的生物体系，如二维的晶体和对称性很高的三维晶体。 70-80年代，多维核磁共振波谱学的发明使得在水溶液中研究生物大分子成为可能,水溶液中的生物大分子更接近于生理状态. 80年代到本世纪初,冷冻电子显微镜的发明,这种技术的发明使我们不仅能够研究生物大分子在晶体状态和溶液状态的结构，而且能够研究研究复杂的大分子体系超分子体系，这就是细胞器和细胞. 可见结构生物学的发展过程经历了从结晶到溶液再到大分子体系,超分子体系,如核糖体(ribosome),病毒,溶酶体(lysosome),线粒体等.  本文档共39页；当前第4页；编辑于星期二\18点46分 X- 射线晶体衍射方法 X射线单晶衍射技术是由H. W. 布拉格和W.L. 布拉格父子于1912 年提出和发展起来的. 此技术最先用于无机晶体分析,后来到1953 年,沃森和克里克用于DNA 晶体分析,至60 年代,肯德鲁和佩鲁兹用于研究血红蛋白和肌红蛋白,逐渐成为生物大分子晶体结构研究的重要手段,直至今天仍占据统治地位。 优点是分辨率高,达到原子分辨率,既可研究水溶性蛋白、也可研究膜蛋白和大分子组装体与复合体。它能给出生物大分子的分子结构和构型,确定活性中心的位置和结构,从分子水平理解蛋白质如何识别和结合客体分子,如何催化,如何折叠和进化等生命的基本过程,进而阐明生命现象。 本文档共39页；当前第5页；编辑于星期二\18点46分 如1997 年底,应用X 射线单晶衍射方法完成了有关核小体(nucleosome) 的核心颗粒分辨率为0128nm的精细空间结构的测定,每个核小体的盘状核心含有8个组蛋白形成的八面体、外绕146 个碱基对组成的DNA ,这一杰出的成就对了解基因转录、DNA复制与修复的动态过程都很重要. 本文档共39页；当前第6页；编辑于星期二\18点46分 此外,应用X 射线单晶衍射技术测定蛋白质和核酸的晶体结构并结合分子模拟技术,已经为新药物的设计提供了一个全新的方向,大大缩短了新药的研制过程. 新药的设计和开发,要求对这些药物靶标( drug target ) 的结构、性能有精确的了解,由于迄今对其了解甚少,现有临床药物绝大多数是通过尝试筛选获得的,导致研制一个新药常常需十多年,甚至几十年的时间. 通过对爱滋病病毒(HIV) 蛋白酶的精细结构测定,并以此为靶标设计酶的抑制剂作为治疗爱滋病的有效药物获得巨大成功,已显著减少爱滋病死亡数量. 本文档共39页；当前第7页；编辑于星期二\18点46分 X-ray测定生物大分子结构的原理 本文档共39页；当前第8页；编辑于星期二\18点46分 为什么要用X-射线 d 假设原子的尺度为d l d l ≤ d 只有光源波长与障碍物尺度相当，或者光源波长小于障碍物尺度的时候才能探测到障碍物的信息。 本文档共39页；当前第9页；编辑于星期二\18点46分 X-射线的波长与原子以及化学键的尺度相当，都在?的数量级。因此可以被用来探测蛋白质分子内部的结构。 X-ray Protein Crystal 本文档共39页；当前第10页；编辑于星期二\18点46分 为什么要用衍射 把光源换 成X射线 把透镜 换成X射线 透镜 到目前为止人类还没有发现什么方法能够让X-