经皮吸收制剂和靶向制剂详解演示文稿.pptVIP

经皮吸收制剂的制备工艺流程 聚合物骨架型经皮给药系统的制备工艺流程 药物 含药胶 背衬膜 成品 保护膜 凝 胶 包装机械 亲水胶、 水、 丙二醇等 （加热） 浇铸 冷却 圆片 切割 聚合物骨架型经皮给药系统的制备工艺流程 本文档共76页；当前第30页；编辑于星期二\18点39分 经皮吸收制剂的制备工艺流程 胶粘剂骨架型经皮给药系统的制备工艺流程 药物 含药胶液 背衬膜 成品 保护膜 叠合 压敏胶液 切割 脱气 涂膜 干燥 包装 胶粘剂骨架型经皮给药系统的制备工艺流程 本文档共76页；当前第31页；编辑于星期二\18点39分 透皮吸收制剂制备中，压敏胶层可涂布在哪几层？ 答： 压敏胶是指那些在轻微压力下即可实现粘贴同时又容易剥离的一类胶粘材料，起着保证释药面与皮肤紧密接触以及药库、控释等作用。 常涂布于背衬材料、控释膜、药物贮库层上，用于制剂内部各层或与皮肤的黏贴。 本文档共76页；当前第32页；编辑于星期二\18点39分 经皮吸收制剂的质量控制 ◆经皮吸收制剂释放度测定法 TDDS制剂的评价可分为体外和体内评价两部分： 1、体外评价 主要包括含量测定、体外释放度检查，体外经皮透过性的测定及粘着性能的检查等。 释放度测定方法在各国药典均有规定，鉴于这些方法确定的基础主要是固体缓释及