高致病性猪蓝耳病的流行现状与防控演示文稿.pptVIP

* * * 2009-2010年六省JXA1-R株使用情况 省份 2009年（万头份） 2010年（万头份） 合计（万头份） 湖北 1515.34 1885.3 3400.64 江苏 2385.2 3213.004 5598.204 江西 675 1168 1843 湖南 127.2 1948.04 2075.24 安徽 249.5 312.5 562.5 广东 457.71 1093 1550.71 合计 5409.95 9619.844 15030.294 备注： 2008年年底存栏湖北：2462.4；江苏：1716.2；江西：1508.7 湖南：3915.3；安徽：1432.4；广东：2380.4； 本文档共38页；当前第30页；编辑于星期六\18点53分 2010年其他省份JXA1-R株使用情况 省份 2010年（万头份） 省份 2010年（万头份） 河南 4051.5 天津 2.708 辽宁 12.6 海南 35 四川 1533.6 甘肃 0.04 新疆 545 河北 43.9 北京 36.2 福建 411.4 宁夏 120.05 上海 92.1875 浙江 576.08 黑龙江 0.4 内蒙古 128.5 广西 400 重庆 413.874 吉林 300.3 山东 653.83 青海省 10 陕西 70.5 山西 150 合计 9587.67 本文档共38页；当前第31页；编辑于星期六\18点53分 高致病性猪蓝耳病的诊断、鉴别诊断和免疫效果评价 1 欧洲型PRRSV与美洲型PRRSV的鉴别诊断 PRRS病毒分为欧洲型与美洲型，目前在我国均有检出。因此，在检测结果为PRRS病毒阳性时，有必要对样品用能鉴别欧洲型PRRSV与美洲型PRRSV的荧光RT-PCR方法进一步做鉴别诊断。 本文档共38页；当前第32页；编辑于星期六\18点53分 2 经典PRRSV与HP-PRRSV的鉴别诊断 目前我国主要流行的PRRSV为美洲型，但美洲型毒株又可分为以1996年在我国分离的CH-1a株为代表的经典PRRSV毒株和以2006年分离的HP-PRRSV JXA1株为代表的HP-PRRSV毒株。因此，在检测结果为美洲型PRRSV阳性时，有必要对样品用能鉴别经典PRRSV与HP-PRRSV的荧光RT-PCR鉴别诊断试剂盒进行检测。 本文档共38页；当前第33页；编辑于星期六\18点53分 3 HP-PRRSV与JXA1-R株疫苗的鉴别诊断 在高致病性猪蓝耳病活疫苗（JXA1-R株）应用于临床前，采用针对PRRSV（Nsp2 1594~1680变异株）的RT-PCR方法即可进行高致病性猪蓝耳病活疫苗（JXA1-R株）的分子流行病学调查，但活疫苗应用于临床后，因疫苗毒也具有Nsp2 1594~1680变异株的特征，因此只有建立一种能针对疫苗毒的鉴别检验方法，才能将临床流行毒株与疫苗毒区分开来。针对高致病性猪蓝耳病活疫苗（JXA1-R株）建立的荧光RT-PCR诊断方法可用于该疫苗（JXA1-R株）与包括HP-PRRSV野毒在内的其他所有PRRS病毒的鉴别诊断。 本文档共38页；当前第34页；编辑于星期六\18点53分 4 疫苗免疫效果评价—血清抗体检测 美国IDEXX公司生产的PRRSV ELISA抗体检测试剂盒，检测N蛋白抗体，阳性值出现早，消失快。因此，该试剂盒主要用于PRRSV感染后的早期诊断。 法国LSI公司生产的PRRSV ELISA试剂盒，检测糖蛋白抗体，阳性值出现较晚，持续时间可达5个月以上。因此，可用于疫苗免疫后的效果评价。 本文档共38页；当前第35页；编辑于星期六\18点53分 高致病性猪蓝耳病的综合防控措施 从2009~2010年高致病性猪蓝耳病疫情走势来看，疫情范围显著缩小，流行强度明显减弱，但病毒毒力依然很强，污染面仍然很广；2009~2010分离的30株HP-PRRSV经全基因序列测定和致病性实验证明，与2006年HP-PRRSV分离株JXA1株相比具有很高的同源性，且均为高致病性毒株；2010年高致病性猪蓝耳病疫情在一些地区可能呈点状爆发和散发，因此仍然是防控的重点。实验证明高致病性猪蓝耳病活疫苗（JXA1-R株）免疫后能抵御2009年流行的HP-PRRSV强毒株的攻击，因此，高致病性猪蓝耳病是可防、可控的。 本文档共38页；当前第36页；编辑于星期六\18点53分 高致病性猪蓝耳病的综合防控措施 从目前养猪业的现状来看，可以说高致病性猪蓝耳病是造成我国