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目的: 通过规范的MRB作业流程使不合格品得到妥善解决,并且避免不合格的再发生。
合用范畴: 合用于我司发现的不合格品的评审。
职责
品保部监督责任单位对MRB的对的填写;负责整个公司全部零件MRB信息的统计、分析、改善追踪。
各责任部门负责对的填写MRB单信息。
生产部负责拟定返工或返修工时和方案。
定义
MRB:材料审查会议;针对全部检查工作站发现产品异样状态,临时不能拟定与否为什么缺点的一种解决方法(涉及进料检查,过程检查,成品/出货检查及客户退回的产品)。
作业指导流程
不合格品发现时机
进料检查中发现的不合格品
生产过程中发现的不合格品
成品/出货检查中发现的不合格品
客户拒收的不合格品
不合格品处置
标记
发现不合格品的人员应按《标记和可追溯性控制程序》的规定,在不良品上用黄色标签做好待解决标记,黄色标签上写清晰项目名称、零件号、数量、不良现象、作业者等信息。当不良问题集中在物品的某一点或某一区域时(如外观有瑕疵…),则还应使用箭头标示使不良点明显化。
客户拒收物料在进行MRB评审后必须破坏原有合格证,避免不合格品误当合格品使用。
隔离
发现人员在做好标记后,立刻将不合格品隔离到工序内指定的不合格品区域中。
填写MRB单
MRB单填写规定:
进货检查、生产现场操作人员发现时,告知检查员,由检查员领取并填写MRB单。
仓库收到客户退货时,应当核对全部退货实物和清单上的零件号、数量与否一致,并按照合格品规定在客退品区域摆放整洁,不允许磕碰、撞伤;核对对的后告知品保部有关人员并由其领取并填写MRB单。
仓库呆滞品需要解决时,由仓库人员领取并填写MRB单。
其它状况MRB单的填写视实际状况,由品保部确认MRB单的填写方式。
必须规范、精确、完整填写MRB中的以下内容:客户/项目、来源、生产订单号、不良品零件号、不良数量/总数、不良内容描述、发现时间、反馈人员等。
实物和单据的转移
生产过程自制件不良品;发现人员将贴好标记的不良品放置待评审区域;并告知有关品保人员填写MRB单进行评审,如返工,则做好标记返回上道工序返工;如报废,做好标记填写报废单,经审核签字后,实物放在报废品库封闭管理;
生产过程原材料经评审不良需退货或报废,物料员把MRB单、退料单和实物一并退给仓库,仓库将同批次的该物料一并做好标记隔离在不良品退货区,如退货,采购告知供应商退货,仓库根据订单打印退货单;
仓库里库存需报废的,仓库根据MRB评审单的物料号和数量将实物做好标记,转移至报废品库。
成品客退,仓库核对实物与单据,执行到成品客退不良品货位,告知有关部门人员进行评审,根据评审成果,
如返修,生产领出返工;如报废,则仓库按照MRB单,将实物标记好转移至报废品库。
制订围堵方法
品保部告知有关部门配合行动,对对应的原材料、半成品、在制品、成品、库存及已经销售的产品进行盘查,拟定不合格品范畴,并及时做好标记隔离。避免不合格品流转或流出。
成立问题解决小组
问题解决小组构成必须有与此项目有关人员及厂区最高主管(现在含生产部和品保部及工程部单位人员构成)。
提出、拟定及实施临时方法,并对临时方法的效果进行验证
真因分析
运用多个品管手法,如直方图、鱼骨图、5W2H等,结合专家的知识技能,集思广益,分析、拟定并验证真因,拟定责任部门。
提出、拟定及实施纠正与防止方法,并对效果进行验证
集思广益提出纠正与防止方法,并对其进行可行性及风险评价,拟定最优方法。
方法应涉及多个具体的方法、方法实施负责人、实施办法及完毕时间。
品保员对纠正与防止方法实施效果进行确认验证,验证与否能有效的避免问题再发生
拟定不合格品的处置方案
不合格品应涉及供应商、仓库、线边、半成品、成品、客户等可能存在的全部场合。
经评审后让步使用则继续生产及交付。
返工返修由生产部拟定返工方案,并进行工时评定。品保员根据“返工返修标记卡”进行跟踪验证。
报废品解决
,1各有关单位对报废品(涉及内部和客户退回品)做好标记:将红色不良品票放在实物上,随货放置各不良品区域待流转报废,必要时进行封闭式管理。
退货则由采购联系供应商,由仓库负责退货,由采购决定与否需要补货。
MRB及纠正与防止方法单关闭
关闭MRB和纠正与防止方法单必须得到品保部确实认,后并归档。
质量成本考核
对涉及到报废及返工产品,经项目和生产工程核算成本,费用在元下列,由副总经理在MRB单上签字,超出元由总经理在MRB单上签字确认。
有关文献
7.1《产品鉴别和追溯程序》
统计
“MRB评审单”
“返工/返修单”及“纠正与防止措
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