- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
上式中,HAc、NH4+、H2PO4-都能给出质子,都是酸;Ac-、NH3、HPO42-都能接受质子,都是碱。酸1+碱2酸2+碱1酸和碱相互依存、互相转化的关系称为酸碱共轭关系,酸(或碱)与跟它共轭的碱(或酸)一起被称为共轭酸碱对,HAc-Ac-、NH4+-NH3都互称为共轭酸碱对。酸及其共轭碱之间的相互关系可用下式表示使酸碱的适用范围扩展到非水体系,但对于不含质子的物质,如SO3、CaO等参加的反应无法解释。3.2.3酸碱电子理论酸:可接受孤电子对的分子或离子称为,如HCl、SO3。碱:可给出孤电子对的分子或离子称为,如NH3、CaO。3.3弱电解质的解离平衡3.3.1水的解离平衡和溶液的酸碱性纯水或稀溶液中H2O(l)H+(aq)+OH-(aq)水的解离平衡298.15K时,K={c(H+)/c}{c(OH-)/c}=1.0×10-14=???溶液的酸碱性溶液酸碱性酸性中性碱性c(H+)/mol·L-11.0×10-71.0×10-71.0×10-7c(OH-)/mol·L-11.0×10-71.0×10-71.0×10-7pH=-lg[c(H+)/c]碱性中性酸性溶液酸碱性7=77pHpOH=-lg[c(OH-)/c]pH=pKw-pOH=14-pOHpH越小,溶液酸性越强pH越大,溶液碱性越强溶液的pH3.3.2弱酸(弱碱)的解离平衡1.一元弱酸(弱碱)的解离[c(H+)/c][c(Ac-)/c][c(HAc)/c]Ka(HAc)=一元弱酸HAc(aq)H+(aq)+Ac-(aq)简化为c(H+)·c(Ac-)c(HAc)Ka(HAc)=一元弱碱NH3·H2O(aq)NH4+(aq)+OH-(aq)(NH3·H2O)=2.解离度(α)和离子浓度计算解离度(α)=×100%解离常数与其他平衡常数一样,在一定温度下与浓度无关;当温度变化时,随温度变化不大。相同浓度下,同类型弱酸,值大者酸性强。离子浓度计算HAc(aq)H+(aq)+Ac-(aq)起始浓度/mol·L–1c00平衡浓度/mol·L–1c-cαcαcα则(HAc)=当c/≥500时,取1-α≈1,其误差小于0.2%,小于测量误差,则有α=c(H+)=cα=弱电解质的浓度越稀,解离度越大。这一规律称为稀释定律α与c有关,与c无关同理可推出一元弱碱中α=c(OH-)=cα=解:设解离平衡时H+的浓度为mol·L-1,则有HAc(aq)H+(aq)+Ac-(aq)初始浓度/mol·L-10.10000平衡浓度/mol·L-10.100-xxx1.8×10-5=[例3.2]计算0.100mol·dm–3HAc溶液中H+的平衡浓度和HAc的解离度。(已知(HAc)=1.8×10-5)因为c/≥500,可作近似计算0.100-x≈0.1001.8×10-5=x=
文档评论(0)