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本科毕业论文（设计）开题报告登记表

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开题报告日期

论文（设计）题目

单（双）酰基硫脲化合物的合成，表征及性质研究

开题报告内容

选题来源

1．教师指定（）2．教师课题（）3．创新基金项目（）4．自选（）

论文（设计）选题的背景与意义、理论与实证准备、拟解决的问题、研究（设计）方法与技术路线

选题背景与意义：

硫脲类化合物中含有硫脲基(-HN-CS-NH-)活性结构，可以和多种物质发生反应。我们根据与其基本结构相连的基团的不同，可以把硫脲类化合物分为：硫脲、酰基硫脲、氨基硫脲、缩氨基硫脲等4类。

酰基硫脲制备简单，在各类硫脲化合物中，酰基硫脲以其特殊的化学性质引起人们极大兴趣。

现阶段对硫脲类化合物的研究已经涉足到了农药化学、药物化学、超分子化学、手性合成、临床医学、环境监测和生物代谢以及化工生产等各个领域。硫脲类化合物主要应用于农药领域、医药领域、化学分析领域、以及工业等其他领域，作为除草剂、杀菌剂、植物生长调节剂、抗结核药物、抗菌药物、抗病毒药物、抗癌药物、还原剂，缓蚀剂，掩蔽剂，稳定剂，配合剂，解脱液，表面修饰剂，活化剂，电渗流标记物，抑制剂和漂白剂等。

所以，对酰基硫脲化合物的研究意义重大。

理论与实证准备：

目前，酰基硫脲衍生物的合成方法已有大量的文献报道。其中，最为主要的是异硫氰酸酯与胺合成相对应的非对称酰基硫脲配体的合成方法，反应物中的胺使用的是伯胺，用该方法合成酰基硫脲衍生物简单、方便。生成的硫脲衍生物大部分为固体，且产物分离、提纯也比较容易。异硫氰酸酯可以通过酰氯与KSCN反应得到，如果用NH4SCN代替KSCN，则反应生成的异硫氰酸酯可以不用过滤无机盐，在反应溶液中直接加入胺盐进行加成反应。

本文选用硫氰酸盐合成法：

酰基硫脲类化合物对双子叶植物绿豆的生长调节作用，可以体现出化合物活性与药物浓度之间的关系；并和吲哚乙酸的作用效果作比较。

拟解决的问题：

1、合成出新的单（双）酰基硫脲类化合物，采用红外光谱分析和元素分析对其进行结构表征。

2、对合成出来的化合物进行室内生物活性测试，即研究这些化合物对双子叶植物绿豆的生长调节性能以及该性能与药物浓度间的关系，并和吲哚乙酸作用效果进行比较。

研究方法与技术路线：

本文采用异硫氰酸酯合成法，该方法是两步合成法。根据原料中取代基的不同，合成不同的化合物。再将合成的化合物配制成不同浓度的药液，在室温条件下，浸泡绿豆芽，5天左右测量绿豆芽长，判断硫脲化合物的作用。

论文（设计）写作提纲

（除题目外，具体到三级标题）：

第一章绪论

1.1引言

1.2硫脲及酰基硫脲类化合物的研究状况

1.2.1硫脲类化合物的分类

1.2.2硫脲类化合物的应用

1.3酰基硫脲合成方法的研究状况

1.3.1硫代光气合成法

1.3.2异硫氰酸酯合成法

1.3.3硫氰酸盐合成法

1.3.4硫代羰基转移试剂合成法

1.3.5置换合成法

1.4本文的工作

第二章含氮杂环化合物的制备及表征

2.1实验仪器及试剂

2.1.1实验仪器

2.1.2实验试剂

2.2酰基硫脲化合物的制备及表征

2.2.1N-甲氧酰基-N’-(2,4-二氯苯基)硫脲的合成与表征

2.2.2N-乙氧酰基-N’-(2,4-二氯苯基)硫脲的合成与表征

2.2.3N-苯甲酰基-N’-(2,4-二氯苯基)硫脲的合成与表征

2.2.4N-对甲氧苯甲酰基-N’-(2,4-二氯苯基)硫脲的合成与表征

2.2.5N,N’-二-(2,4-二氯苯基)对苯二甲酰硫脲的合成与表征

2.2.6N-（2-氯苯甲酰基）-N’-(2,4-二氯苯基)硫脲的合成与表征

2.2.7N-（2-氯苯甲酰基）-N’-(2,4-二甲基苯基)硫脲的合成与表征

2.2.8N-（2-氯苯甲酰基）-N’-(4-甲基-苯并噻唑-2-基)硫脲的合成与表征

2.2.94,4-双[3-(2-氯苯甲酰基）硫脲]二苯烷的合成与表征

2.2.104,4-双[3-(2-氯苯甲酰基)硫脲]二苯醚的合成与表征

第三章生物活性的测定

3.1配制药液

3.2实验操作

3.3实验结果

3.4小结

第四章结论

工作步骤与时间安排

第一阶段（2013-02-25——2013-03-05）：课题准备阶段

第二阶段（2013-03-05——2013-04-05）：合成化合物阶段

第三阶段（2013-04-05——2013-05-05）：已合成化合物生物活性测定

第四阶段（2013-05-05——2013-05-15）：实验