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桑蚕丝/羊毛混合物纤维含量定量分析研究

文/钱蕾袁裕禄邵瑜

摘要：

目前桑蚕丝/羊毛混合物的纤维含量定量化学分析法对深色样品中的桑蚕丝溶解不完全，本文通过改变

标准FZ/T01112—2012中甲酸/氯化锌溶解法的试验条件，研究分析溶解桑蚕丝产品的可行性。

关键词：桑蚕丝/羊毛；甲酸/氯化锌；定量

[1]

1引言化学纤维在70℃下进行试验”的启发，本文探讨采用提

桑蚕丝和羊毛混纺的产品抗皱性、保暖性好，穿着高溶解温度到70℃的方法，溶解蚕丝的可行性。

也舒适，广受消费者喜欢，主要产品有毛衫、西服等，颜

色以深色为主。目前国内定量化学分析标准中溶解桑蚕丝2试验

的有GB/T2910.18—2009《纺织品定量化学分析第18部2.1原理

分：蚕丝与羊毛或其他动物毛纤维的混合物(硫酸法)》、在溶解温度70℃下，记录桑蚕丝在甲酸/氯化锌溶液

FZ/T40005—2009《桑/柞产品中桑蚕丝含量的测定化学中完全溶解所需时间，选定合适时间；分析羊毛在该条件

法》、FZ/T01112—2012《纺织品定量化学分析蚕丝与羊下的d值（修正系数）；采用该试验条件对桑蚕丝与羊毛

毛或/和羊绒的混合物(甲酸/氯化锌法)》。在对桑蚕丝/羊混纺产品进行纤维含量定量化学分析，将定量结果与已知

毛混纺产品纤维含量定量化学分析中发现，这3个标准都混纺比和原试验条件结果比对。

存在同样的问题，即浅色试样中的桑蚕丝能完全溶解，而2.2试剂

大部分深色试样中的桑蚕丝不能完全溶解，其原因主要是甲酸/氯化锌溶液：20g无水氯化锌(质量分数＞98%)

深色试样中染料分子与纤维分子结合，使染色后的纤维耐和68g无水甲酸加水至100g。稀氨水溶液：取氨水20mL(密

酸、耐水解稳定性能增加。度为0.880g/mL)，用水稀释至1L。

对于深色试样，大部分检验机构选择去除染料，如2.3主要仪器设备

用保险粉通过还原破坏染料分子结构中的发色体而进行剥具塞三角烧瓶(容量250mL)、恒温水浴锅(0～

色，但是此方法有几个弊端：一是多了一个步骤，增加了100℃)、恒温烘箱[能保持温度(105±3)℃]、分析天平（精

工作量，相对繁琐；二是增加化学试剂的使用不利环保；度0.0001g）、玻璃砂芯坩埚、称量瓶、抽滤装置、干燥

三是保险粉对羊毛纤维的损伤没有标准依据，对定量结果器（装有变色硅胶）。

带来不确定因素。2.4样品

[2][3]

改变标准中的试验条件使桑蚕丝完全溶解的方式主标准羊毛贴衬织物，标准桑蚕丝贴衬织物，纯

要有延长溶解时间、提高溶解温度等。本文使用的FZ/T桑蚕丝产品，深色丝毛产品(桑蚕丝/羊毛设计净干混纺

01112—2012已经要求溶解时间为45min，时间比较长，若比分别为10.5/89.5、30.0/70.0、50.0/50.0、85.0/15.0、

进一步延长溶解时间将导致试验流程更长，优势不明显。90.0/10.0)