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博利康尼普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目录

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正文 1

文1：博利康尼普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察 2

1.资料与方法 2

1.1一般资料 2

1.2方法 2

1.3观察指标 3

1.4统计学方法 3

2.结果 3

2.1治疗效果 3

2.2临床体征 4

3.讨论 4

文2：干扰素雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察 4

1资料与方法 5

1.1一般资料 5

1.2治疗方法 6

1.3观察指标 6

1.4统计学方法 7

2结果 7

2.1两组患儿临床治疗效果比较 7

2.2两组患儿的各项肺炎症状改善时间比较 7

3讨论 8

原创性声明（模板） 9

正文

博利康尼普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

文1：博利康尼普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

小儿毛细支气管炎是一种主要由呼吸道合胞病毒引起的婴幼儿较为常见的下呼吸道感染，其病变主要发生在细小支气管。因小儿毛细支气管炎具有爆发流行的可能，并且死亡率约为1～3%，所以在临床上对其的治疗研究也一直在进行中，而本文主要就博利康尼、普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效进行研究，旨在分析探讨有效的治疗方法，恢复患儿健康，现报告如下。

1.资料与方法

1.1一般资料

选取我院2016年1月—2017年1月期间收治的小儿毛细支气管炎患者100例，将患儿随机分为两组，每组各50例患儿，本组患儿均有不同程度的毛细支气管炎的临床表现，并且入院时均经实验室检查确诊为小儿毛细支气管炎。年龄为1个月～2岁，平均年龄为（6.1±0.5）岁。观察组中男29例，女21例。对照组中男27例，女23例。两组患儿年龄、性别、病程、病症等一般资料经过对比，无显著性差异，具有可对比性（P0.05）

1.2方法

对照组患儿采取常规治疗，包括抗感染、止咳、平喘、镇静、吸氧等治疗措施，同时根据患儿的体征进行治疗，如有心力衰竭的患儿给予强心剂、利尿剂以及扩血管治疗等。

观察组在此基础上结合采取博利康尼、普米克令舒雾化吸入治疗：普米克令舒（批准文号：0H生产企业：AstraZenecaPtyLtd），每次使用约2ml。博利康尼（批准文号：H；生产企业：AstraZenecaAB），20kg以上儿童：经雾化器吸入5mg（2ml）的药液，可以每日给药3次。20kg以下的儿童：经雾化器吸入2.5mg（1ml）的药液。每日最多可给药4次[1]

1.3观察指标

观察患儿在用药治疗后临床症状改善情况，记录咳嗽、喘憋、肺部啰音消失时间，并进行组间对比。参照全国小儿肺炎防治方案中“毛细支气管炎”的治疗标准，观察两组患者的临床治疗效果，其中显效：患儿的临床病症得到显著的改善；有效：患儿的临床症状有所减轻；无效：患儿的临床症状无明显改变。总有效率=显效+有效[2]

1.4统计学方法

此次研究数据借助统计学软件SPSS19.0分析，观察组与对照组（%）表示计数资料采取率，观察组与对照组各组相关计量资料，取平均值或标准差进行表示，组间数据对比率采用t检验；当P＜0.05时，提示观察组与对照组组间对比具有显著性差异，有统计学意义。

2.结果

2.1治疗效果

两组患者采取不同方法治疗后，观察组显效、有效、无效的人数分别为41（82.0%）例、6（12.0%）例、3例（6.0%），总有效率为94.0%（47/50）。对照组显效、有效、无效的人数分别为33（66.0%）例、8（16.0%）例、9（18.0%）例，总有效率为82.0%（41/50）。两组患儿治疗效果对比具有统计学差异（P＜0.05）

2.2临床体征

观察组和对照组，临床症状改善对比得知，观察组咳嗽、喘憋、肺部啰音消失的时间均快于对照组，组间对比有显著性差异，P0.05，有统计学意义。具体如表所示。

3.讨论

毛细支气管炎是婴幼儿中的多发病，其发病机制较为复杂，但今年来，在不断的研究中发现，毛细支气管炎的发病机制和支气管哮喘类似，所以二者的治疗原则也较为类似。对于小儿毛细支气管炎，临床上主张改善患儿症状，采取对症治疗。普米克令舒属于新一代肾上腺皮质激素，此类药物具有极强的抗炎能力，采取雾化吸入治疗后，药物分子可及时到达患儿全肺，从而抑制肺中的炎症因子，起到治疗作用[3]。博利康尼属于β2受体兴奋剂，对于小儿毛细支气管炎的症状具有高密度的针对作用。而两种药物联合应用，效果更佳。本文研究结果显示观察组和对照组的总有效率分别为94.0%（47/50）、82.0%（41/50）。两组患儿治疗效果对比具有统计学差异（P＜0.05）；两组患儿在各