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厄贝沙坦联合美托洛尔治疗慢性充血性心衰疗效评价

目录

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正文 1

文1：厄贝沙坦联合美托洛尔治疗慢性充血性心衰疗效评价 2

1.资料和相关方法 2

1.1资料 2

1.2纳入标准与排除标准 2

1.3方法 2

1.4疗效评价 3

1.5统计学方法 3

2.结果 3

2.1两组患者心血管功能改善情况比较 3

3.结论 4

文2：厄贝沙坦联合乐卡地平治疗老年轻中度高血压患者的疗效评价 4

1资料与方法 5

1.1一般资料 5

1.2方法 5

1.3评价指标 6

1.4统计学方法 7

2结果 7

2.1两组治疗前后降压幅度比较 7

2.2两组降压总有效率比较 7

2.3两组治疗前后PWV比较 7

2.4安全性评估 7

3讨论 8

原创性声明（模板） 10

正文

厄贝沙坦联合美托洛尔治疗慢性充血性心衰疗效评价

文1：厄贝沙坦联合美托洛尔治疗慢性充血性心衰疗效评价

目前临床上较为常见的心血管疾病就是慢性充血性心衰，其往往是由器质性心脏疾病导致的，使得患者心室负担得以增加、损伤其自身心肌细胞，主要临床表现为呼吸困难、急性肺水肿、电解质紊乱或血压升高等，病情较为严重患者可能会导致死亡，直接威胁患者生命健康[1]。为分析厄贝沙坦联合美托洛尔治疗慢性充血性心衰的临床疗效，本院展开研究，如下。

1.资料和相关方法

1.1资料

选取2015年7月—2018年4月在我院治疗的慢性充血性心衰患者50例，采用入院顺序奇偶数随机分组，每组25例。实验组患者中，男性15例，女性10例；年龄46～74岁，平均年龄为（54.82±2.03）岁；常规组患者中，男性16例，女性9例；年龄45～72岁，平均年龄为（53.25±3.28）岁。两组患者资料差异不明显（P＞0.05），可比。

1.2纳入标准与排除标准

纳入标准：所有患者均符合慢性充血性心衰诊断标准[2]；在治疗前均已签署知情同意书。

排除标准：具有严重恶性肿瘤患者给予排除；具有继发性高血压或肝肾功能不全患者给予排除；具有精神疾病患者给予排除。

1.3方法

两组患者入院后均进行血常规与尿常规等检查，常规组对患者采用美托洛尔（生产企业：阿斯利康制药有限公司，国药准字号：H）进行治疗，患者需每天在早晨口服，一天两次，每次12.5mg即可。后期结合患者实际情况，适当增加药量，但最大剂量为100mg。实验组在常规组的基础上对患者联合使用厄贝沙坦（生产企业：江苏恒瑞医药股份有限公司，国药准字号：H）进行治疗，一天一次，每次75～150mg即可。后期结合患者实际情况。适当增加药量，但是最大药量不能超过每次300mg[3]。两组患者的治疗时间均为1个月。

1.4疗效评价

两组患者心血管功能情况以及临床治疗效果进行观察对比

心血管功能改善情况：统计两组患者心率（HR）、舒张压（DBP）以及收缩压（SBP）三项情况，患者各项指标越低，治疗效果越显著。

临床治疗效果：痊愈：患者临床症状完全消失，心功能改善达到2级以上；显效：患者临床症状基本消失，心功能改善情况属于1～2级；有效：患者临床症状有所好转，心功能改善达到1级以上；无效：治疗前后患者心功能无改善，病情甚至有加重迹象，治疗总有效率越高，治疗效果越显著[4]

1.5统计学方法

选用SPSS23.0统计分析本次研究相关数据，临床治疗效果以n（%）表示，卡方检验。心血管功能改善情况用（x-±s）表示，t检验。有统计学意义，P＜0.05。

2.结果

2.1两组患者心血管功能改善情况比较

实验组经治疗后，慢性充血性心衰患者心血管功能改善情况明显优于常规组，P＜0.05，详情见表1。

3.结论

随着社会经济的迅速发展，人们生活水平逐渐呈上升发展趋势，相应的工作压力也逐渐增加，导致慢性充血性心衰疾病的发病率也逐渐增加，尤其在中老年群体中较为常见，对患者生活质量造成直接影响。从临床实际情况来看，治疗该疾病往往采用药物治疗，有效改善并控制患者病情的同时，显著提高临床治疗效果，促进患者病情康复，改善其自身的生活质量。目前对慢性充血性心衰患者常用药物为美托洛尔，其自身属于β受体拮抗剂，具有较为薄弱的膜稳定作用，减慢患者心率的同时，使得心输出量得以减少，降低血压与收缩压。患者口服该药物后会被迅速吸收，作用具有持续性。厄贝沙坦具有高选择性，其能对患者血管收缩以及醛固酮的释放起到良好的抑制作用，从而让患者病情在短时间内达到稳定状态。对该疾病患者联合使用上述两种药物具有良好的临床疗效，安全性较高，有效改善患者生活质量，值得临床推广[5]

在本次研究中，实验组经治疗后，患者心血管功能改善情况明显优