恩曲他滨丙酚替诺福韦片（II）-药品解读.pptx

恩曲他滨丙酚替诺福韦片（II）

目录CONTENTS药品基本信息安全性12有效性3创新性4公平性5

01药品基本信息Basicinformation通用名恩曲他滨丙酚替诺福韦片（II）注册规格每片含200mg恩曲他滨，25mg丙酚替诺福韦适应症适用于与其他抗反转录病毒药物联用，治疗成年和青少年（年龄12岁及以上且体重至少为35kg）的人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）感染。用法用量每日一片，口服给药，随食物或单独服用均可中国首次上市时间2018年12月（达可挥?）目前大陆地区同通用名药品的上市情况共4家（原研1家、仿制3家）：吉利德、齐鲁、成都倍特、上海迪赛诺全球首次上市时间及国家/地区2016年4月，美国是否为OTC药品否

药品基本信息01参照药品建议恩曲他滨替诺福韦片（FTC/TDF）原因：二者同为治疗HIV感染的核苷及核苷酸逆转录酶抑制剂，且同为《中国艾滋病诊疗指南》推荐药物，适用于与其他抗反转录病毒药物联用治疗成人及青少年HIV-1感染。优势：丙酚替诺福韦（TAF）具有更高的血浆稳定性，能够有效地将替诺福韦（TFV）转运至外周血单核细胞，因此能够以更小的剂量达到临床治疗效果，以减少血流中TFV含量。临床研究显示，与替诺福韦酯（TDF）相比，TAF可提高肾脏和骨骼安全性。疾病基本情况我国自2016年起全面实施“发现即治”策略，艾滋病相关死亡有所下降，但总死亡率仍较高。我国HIV感染人数逐年上升，根据国家艾防中心数据信息显示，截至2020年底全国现有105.3万报告存活的HIV感染者，累计报告死亡病例35.1万。目前，约92.9%被检测发现的HIV感染者接受抗逆转录病毒治疗(ART)，2025年底，我国目标实现95%的HIV患者接受ART。未满足治疗需求情况安全性问题：FTC/TDF治疗后乙型肝炎严重急性恶化。已有报告指出，合并感染HIV-1和HBV且停用FTC/TDF的患者出现了乙型肝炎严重急性恶化。肾功能损害：TDF半衰期短，仅0.4min即被水解为TFV，血浆暴露量高，肾脏负担重，极易造成肾功能损害。骨密度损害：由于TDF肾损害严重，极易造成继发性骨密度损害，尤其对青少年患者，造成极大困扰。

常见不良反应（≥1/100至1/10）包括：头痛、头晕、恶心、腹泻、呕吐、腹痛、肠胃胀气、皮疹、疲劳、异常梦魇。优势：临床研究（GS-US-292-1249）：评估HIV/HBV合并感染患者接受TDF转换E/C/F/TAF的安全性，治疗至第48周E/C/F/TAF在HIV/HBV合并感染的患者中安全性特征与HIV-1单一感染患者中类似。研究显示，866名成人患者接受初治恩曲他滨丙酚替诺福韦（FTC/TAF）联合艾维雷韦和考比司他，作为固定剂量复方片剂（E/C/F/TAF）治疗，144周治疗期间，最常报告的不良反应是腹泻（7%）、恶心（11%）和头痛（6%）。02安全性Safety说明书收载的安全性信息国内外不良反应发生情况与目录内药品比较安全性优势与不足

03有效性Efficiency与FTC/TDF相比，FTC/TAF病毒学抑制相当，安全性更高随机、双盲、多中心、III期、非劣性试验：在2016年-2017年期间，5387名HIV感染者随机分配接受FTC/TAF(n=2694)或FTC/TDF(n=2693)治疗。病毒学抑制相当，FTC/TAF稍高于FTC/TDF：所有参与者均完成48周治疗，50%的患者完成96周治疗，随访1年后HIV发病率FTC/TAF低于FTC/TDF（0.16%vs.0.34%）骨肾安全性显著提升：383名受试者亚组分析，从基线到治疗48周，FTC/TDF组患者髋关节（-0.99%）和脊柱（-1.12%）骨密度较FTC/TAF有显著降低（P＜0.0001）；FTC/TDF组患者血清肌酐浓度中位升高0.88μmol/L、肌酐清除率降低2.3mL/min，FTC/TAF则肾功能安全性显著提升，血清肌酐浓度中位降低0.88μmol/L、肌酐清除率升高1.8mL/min（P＜0.0001）。治疗前后髋关节骨密度对比治疗前后脊柱骨密度对比治疗前后血清肌酐浓度对比治疗前后肌酐清除率对比

有效性国内外权威指南推荐中华医学会感染学分会/中国疾病预防控制中心《中国艾滋病诊疗指南（2021年)》成人及青少年：恩曲他滨丙酚替诺福韦片被推荐用于成人及青少年初治患者抗病毒治疗方案的选择HIV/HBV合并感染者：应选择同时治疗两种病毒感染的药物，包括两种抗HBV活性的药物，ART方案核苷类药物选择推荐TDF（或TAF）+3TC（或FTC）（其中TDF+FTC、TDF+3TC、TAF+FTC均有合剂剂型），但TAF所致肾毒性和骨质疏松的发