试验室安全教育及荧光显微镜.pptVIP

特种设备：由取得特种设备资格证人员操作确保水位在指定位置升温升压时仔细观测仪器情况使用时人不能离开高压灭菌器调整温度后待温度稳定方可离开保证门关严实东西不能放太多塑料制品不要放在最下一层和不要贴近后壁干燥箱平衡水渍擦干净选择合适的离心管使用时人不能离开离心机生物安全柜内部能点酒精灯超净工作台先开风机后点酒精灯生物安全柜和超净工作台8.废物处理1.严禁将有毒、有害、强腐蚀性试剂及液体倒入水池中。将装有废液的容器放在指定地点，统一处理。2.微生物废弃物要经过高温高压灭菌后方可丢弃。3.动物尸体放到指定位置。/html/TrainingAndExamination/荧光显微镜Fluorescencemicroscopy荧光显微镜是用来观察研究样品荧光现象的光学显微镜，目前主要由光源、滤片系统、光路系统等组成。广泛应用在生命科学领域，可对组织和细胞的结构、形态、蛋白质表达、亚细胞结构等进行定位、定性观察及分析。

荧光显微镜仪器型号：OLYMPUSIX73研究级倒置荧光显微镜Fluorescencemicroscopy参加过仪器使用培训，通过网上仪器知识考试，网上提前预约，管理员审核通过方可使用。注意事项：汞灯使用时尽量减少启动次数；灯熄灭后要等待冷却才能重新启动；点燃灯泡后不可立即关闭，以免水银蒸发不完全而损坏电极，一般需要等15min放置地点：401-1312室管理员：吴安庆老师显微镜参数1．主机功能：系统具有明场、相差、微分干涉、荧光观察功能；2．透射光光源：外置电源供应器100W卤素灯透射光照明装置；3．物镜：长工作距离万能平场半复消色差相差（荧光）物镜：4×（数值孔径N.A.≥0.13）、10×（N.A.≥0.3），20×（N.A.≥0.7）、40×（N.A.≥0.6），60X×（N.A.≥0.7）4．物镜转盘：6孔以上编码型物镜转盘,与软件连接后能够保存物镜信息，随物镜转换能够自动校准标尺；5．载物台：精确定位功能手动载物台；具备XY锁定和复位功能,可重现标本位置，游标尺的精度≤100μm；6．聚光镜：超长工作距离万能聚光镜，孔位数≥5；7．荧光照明器：主机反射荧光系统可采用复眼照明技术，平均荧光视野亮度，便于量化分析；8.荧光光源：130W以上长寿命荧光光源,光导管传输，长度1.5米，符合RoHS和WEEE法令要求；9.高通透性荧光激发块：紫外，BP340-390,DM410，BA420-IF蓝色，BP460-495,DM505，BA510-IF绿色，BP530-550,DM570，BA575-IF；10．荧光激发块转盘：编码型荧光激发块转盘，≥7孔位设计，便于今后扩展应用,无需工具即可更换滤色镜组,与软件连接后能够随图片保存荧光滤色镜组信息；11．滤色镜：透射用日光平衡滤色片、绿色滤色片，荧光用减光片ND6/ND25；12．DIC附件：40X、60X物镜配置微分干涉附件。显微镜参数基本原理激发滤镜：从光源中分滤出一定波长范围的激发光。（一般有紫外、蓝色和绿色激发滤片）带通滤色镜(BP)：有宽、窄带之分。如：BP450-490长、短通滤色镜组合（LP+KP）：LP450+KP490双色镜：双色分光镜；反射短波长，透过长波长。阻断滤镜：吸收和阻挡激发光进入目镜；选择并让特异的荧光透过，表现出专一的荧光色彩。多为长通滤色镜；LP490紫外蓝绿高压汞灯被荧光探针染色的生物样本激发被标记结构的荧光光学图像光学成像滤镜分光标本制作要求（一）载玻片载玻片厚度应在0.8～1.2mm之间，太厚的坡片，一方面光吸收多，另一方面不能使激发光在标本上聚集。载玻片必须光洁，厚度均匀，无明显自发荧光。有时需用石英玻璃载玻片。（二）盖玻片盖玻片厚度在0.17mm左右，光洁。（三）标本组织切片或其他标本不能太厚，如太厚激发光大部分消耗在标本下部，而物镜直接观察到的上部不充分激发。另外，细胞重迭或杂质掩盖，影响判断。（四）封裱剂封裱剂常用甘油，必须无自发荧光，无色透明，荧光的亮度在pH8.5～9.5