游离脂肪酸及其炎性衍生物对脑卒中患者脑源性神经营养因子的影响.pptx

游离脂肪酸及其炎性衍生物对脑卒中患者脑源性神经营养因子的影响1

0102030405研究背景研究思路研究方法研究结果结论与展望CONTENTS目录2

研究背景研究思路研究方法结论脑源性神经营养因子（BDNF）影响脑梗死后功能结局，神经发生，神经保护和神经可塑性。相关临床研究表明，脑源性神经营养因子是脑梗死的危险因素，也是卒中后患者预后、死亡率的标志。饮食和营养状况可以通过影响游离脂肪酸（FFA）及其炎症代谢产物来影响BDNF水平。这项研究的目的是分析脑梗死患者中FFA及其炎症代谢产物对BDNF水平的潜在影响。研究结果3

研究背景研究思路研究方法结论研究结果4饮食和营养状况游离脂肪酸及其代谢产物脑源性神经营养因子（BDNF）脑梗死及其他心血管疾病发病风险(-)

研究背景研究思路研究方法结论研究结果5棕榈油酸脑源性神经营养因子（BDNF）脑梗死及其他心血管疾病发病风险(-)(+)芥酸(-)21代谢及炎症PPAR-δ、NF-κB激活TrkB受体和NF-κB尚未证实亚麻酸3(-)脂氧素A44(-)

研究背景研究思路研究方法结论研究结果61.研究对象采用前瞻性研究的方法，收集73名诊断为急性脑梗死的患者，男性33名，女性40名，平均年龄60.7岁，按TOAST分型分类。2.游离脂肪酸和二十烷类化合物检测症状出现七天后采集静脉血。样品在?80°C下保存。用改进的Folch法和Szczuko法从血清中分离游离脂肪酸甲酯。采用液相色谱法对二十烷类化合物进行测定。用气相色谱(GC)检测游离脂肪酸。采用美国RDSystemsELISA试剂盒检测血浆BDNF浓度。该试剂盒的批内变异系数(CV)5%，检出限为20pg/mL。3.统计分析使用统计软件STATISTICA13.1进行统计分析。使用Shapiro-Wilk检验和Levene检验来评估分布的正态性和方差的齐性。用单因素方差分析评估各组间均值的显著性差异。如果非正态分布，则使用Kruskal-Wallis非参数检验。使用Spearman等级相关(Spearman等级相关系数(Rs))计算组合BDNF和FFA的相关矩阵。P0.05有统计学意义。

研究背景研究思路研究方法结论研究结果7。表1，C16：1棕榈油酸和C20：3n6二十碳三烯酸与BDNF呈正相关，而C22：1n9-13芥酸和C18：3n3亚麻酸与BDNF呈负相关。图1(a)，BDNF与C20：3n6二十碳三烯酸的关系(rs=0.398，p0.05)。图1(b)，BDNF和C16：1棕榈油酸(rs=0.279，p0.05)。图3，BDNF与C22：1n913芥酸的关系(rs=?0.301，p0.05)。图2(b)，BDNF与C18：3n3亚麻酸之间的关系(rs=?0.238，p0.05)。

研究背景研究思路结论研究结果8表2分析了脑梗死患者中游离脂肪酸的炎性代谢产物，即二十烷基类化合物和BDNF之间的关系。脂氧素A415-epi-LxA4A45S，6R，15R与BDNF水平呈负相关，脂氧素水平随BDNF水平的升高而降低。其他二十烷类化合物不影响BDNF水平。研究方法图2(a)BDNF与脂氧素A415-epi-LxA4A45S，6R，15R之间的关系(rs=?0.268，p0.05)。

研究背景研究思路研究方法结论研究结果9根据TOAST分类进行分析，以检查卒中类型对BDNF水平的影响。TOAST亚组中的患者数量如下：大动脉粥样硬化(n=24)、心源性栓塞(n=9)、小血管闭塞(腔隙)(n=28)、其他已确定原因(n=0)和不明原因(n=13)。表3，根据TOAST分类，分析BDNF与脑梗死亚型的关系。未发现卒中病因类型对BDNF水平的影响。

研究背景研究方法研究思路结论与展望研究结果10棕榈油酸，即ω-7单不饱和脂肪酸(MUFA)，在我们的研究中观察到它与BDNF水平直接相关。棕榈油酸可以从饮食中获得，也可以通过棕榈酸的减饱和(16：0)合成。它以脂蛋白的形式在血液中循环，作为一种脂因子调节代谢过程，如增强血糖代谢、减轻肝脏脂肪变性、改善脂质代谢、减轻非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的肝脏炎症、抑制动脉粥样硬化和炎性细胞因子，以及Toll样受体(TLR)相关基因的表达。棕榈油酸和BDNF水平之间的直接联系可能很难解释，但我们认为这两个指标的营养效应是以独立的方式产生的，或者棕榈油酸可能通过炎症和代谢对BDNF有后续影响。此外，BDNF本身可以直接影响心血管疾病(CVD)的发病风险。已经证明它可影响动脉压力感受器、肾素-血管紧张素系统和内皮型一氧化氮合酶的发育和功能。

研究背景研究方法研究思路结论与展望研究结果11芥酸是一种ω-9长链脂肪酸，特别是在心脏中，由于线粒体β-氧化，可能导致脂肪沉积和心力衰竭。在单