有机物中碳原子的成键特点.pptVIP

第23页，讲稿共41页，2023年5月2日，星期三2、SP2杂化1个2S轨道和2个2P轨道杂化形成3个新的杂化轨道，另外一个2P轨道不杂化，三个杂化轨道和没有杂化的轨道各有一个电子。第24页，讲稿共41页，2023年5月2日，星期三乙烯分子中的碳原子就是以sp2杂化轨道成键的。两个碳原子各以一个sp2杂化轨道相互重叠形成1个C－Cσ键，其余的sp2杂化轨道分别与氢原子的1s轨道形成4个C－Hσ键，这样，两个碳原子与四个氢原子处于同一个平面上。两个碳原子2pz轨道上的电子则在键轴平行的方向上侧面重叠成键，这样形成的共价键，电子云分布在乙烯分子所在平面的上下两方。这种键不同于σ键，不是轴向对称的，因此被称为π键（πbonds）。????乙烯分子的成键情况以及乙烯分子的球棍模型和比例模型如下图所示。乙烯分子C=C双键中的两个键是不等同的，一个是由sp2－sp2形成的σ键，由于轨道重叠程度较大，所以键的强度较强；另一个是由p－p形成的π键，由于侧面相叠，重叠程度较弱，键的强度较弱。第25页，讲稿共41页，2023年5月2日，星期三σ键：可以沿键轴旋转。电子云沿键轴近似于圆柱形对称分布。成键的两个原子可以围绕键轴旋转，而不影响电子云的分布。π键：不能沿键轴旋转。?电子云分布在?键所在平面的上下两方，呈块状分布，不能旋转。第26页，讲稿共41页，2023年5月2日，星期三3、SP杂化1个2S轨道和一个2P轨道杂化，形成两个杂化轨道，其他两个2P轨道不杂化。四个电子分布在四个轨道中。第27页，讲稿共41页，2023年5月2日，星期三乙炔分子中两个碳原子之间相互以sp－sp杂化轨道形成一个σ键，并各自用一个sp杂化轨道与氢原子的1s形成一个σ键，这样形成一个直线型分子。同时两个碳原子之间分别以2py－2py，2pz－2pz侧面重叠形成两个相互垂直的π键，这两个π键分别处于C－Cσ键的上下两方和前后两方。乙炔的成键情况与分子球棍模型以及比例模型如下图所示。第28页，讲稿共41页，2023年5月2日，星期三苯的特殊结构CCCCCCHHHHHH第29页，讲稿共41页，2023年5月2日，星期三关于有机物中碳原子的成键特点第1页，讲稿共41页，2023年5月2日，星期三1、你知道有机物种类繁多的原因吗？（1）有机物中碳原子间可以形成长短不一的碳链骨架(碳链或碳环）（2）同分异构现象的普遍存在第2页，讲稿共41页，2023年5月2日，星期三请你去寻找！4个碳原子相互结合可能有多少种方式？第3页，讲稿共41页，2023年5月2日，星期三活动一：请用分子结构模型搭建甲烷、二氯甲烷的分子结构CHHHH二维结构阅读“化学史话”思考：在19世纪中叶前为什么人们认为二取代甲烷（CH2R2）存在两种结构，而在实验中却只能合成出一种二取代甲烷结论：有机物是空间立体结构二、典型有机物结构的特点三维结构第4页，讲稿共41页，2023年5月2日，星期三球棍模型比例模型109o28ˊ甲烷分子的模型(CH4)CHHHH甲烷分子的结构：正四面体，键角109。28’第5页，讲稿共41页，2023年5月2日，星期三CH4P4(白磷）109o28ˊ60o都为正四面体的空间构型，但键角有所不同，因原子所处的位置不同.第6页，讲稿共41页，2023年5月2日，星期三CH4CH3ClCH2Cl2CHCl3CCl4状态空间构型气态气态液态液态液态正四面体四面体四面体四面体正四面体正四面体正四面体第7页，讲稿共41页，2023年5月2日，星期三乙烷分子的模型①当碳原子与4个原子以单键相连时，碳原子与周围的4个原子都以四面体取向成键。小结：有机物结构特点第8页，讲稿共41页，2023年5月2日，星期三乙烯分子的模型(C2H4)约120o球棍模型比例模型C＝CHHHH②碳原子形成双键时－平面结构（双键碳原子和与之相连的四个原子处于同一个片面）乙烯中双键碳原子与相连的两个氢原子所成的键角为120。小结：有机物结构特点第9页，讲稿共41页，2023年5月2日，星期三乙炔分子的模型(C2H2)球棍模型比例模型180o③碳原子形成叁键时－直线结构（两个叁键碳原子和与之相连的两个氢原子处在同一直线）键角180°H—C≡C—H小结：有机物结构第10页，讲稿共41页，2023年5月2日，星期三甲烷乙烯乙炔球棍模型比例模型空间构型键角空间各原子的位置2C和2H在同一直线上109o28ˊ4H位于正四