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- 2024-01-30 发布于河南
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药物分析(习题)
一、单选题(A1型题-最佳选择题)(本大题共22小题,共22分)
1.我国现行药品质量标准有
A、国家药典和地方标准
B、国家药典、部颁标准和国家药监局标准
C、国家药典、国家药监局标准(部标准)和地方标准
D、国家药监局标准和地方标准
E、国家药典和国家药品标准(国家药监局标准)
2.中国药典主要内容分为
A、正文、含量测定、索引
B、凡例、制剂、原料
C、鉴别、检查、含量测定
D、前言、正文、附录
E、凡例、正文、附录
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药物分析(习题)
3.滴定液的浓度系指:
A.mol/L
B.mmol/L
C.g/100ml
D.%(ml/ml)
4.凡例、正文、附录是
A.药典内容组成的三部分
B.英文缩写ChP代表
C.药品必须符合质量标准的要求
D.表明原料药质量优、劣
E.药品检验、流通、生产质量控制的依据
5.2009年以前,中华人民共和国共出版了几版药典
A.6版
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药物分析(习题)
B.7版
C.8版
D.9版
6.关于中国药典,最正确的说法是
A.一部药物分析的书
B.收载所有药物的法典
C.一部药物词典
D.国家监督管理药品质量的法定技术标准
E.我国中草药的法典
7.我国药典修订一次是
A.10年
B.7年
C.5年
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药物分析(习题)
D.3年
E.1年
8.酸碱性试验时未指明指示剂名称的是指
A、1~14的PH试纸
B、酚酞指示剂
C、石蕊试纸
D、甲基红指示剂
E、6~9PH试纸
9.注射液中抗氧化剂亚硫酸氢钠对碘量法有干扰,可采用下列哪一试剂与其生成加成
物而排除干扰?
A、硼酸
B、草酸
C、甲醛
D、酒石酸
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药物分析(习题)
E、丙醇
10.中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行
A、崩解时限检查
B、主药含量检查
C、热原实验
D、含量均匀度检查
E、重(装)量检查
11.用碘量法测定加有亚硫酸氢钠的维生素C注射液,在滴定前应加入
A.氯仿
B.丙酮
C.乙醇
D.乙醚
12.片剂中含量均匀度检查的目的是
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药物分析(习题)
A.检查片剂中的单剂含量偏离标示量的程度
B.检查片剂中杂质的含量
C.检查片剂中主药含量是否均匀
D.检查片剂的主药溶出情况
13.测定硫酸亚铁片的含量时,为防强氧化剂滴定时带来误差,常用下列哪种方法进
行测定
A.高锰酸钾法
B.碘量法
C.重铬酸钾法
D.硫酸铈法
14.下列关于中药制剂含量测定项目的选定原则的说法,哪一个是不正确的:
A.单方制剂所含成分类别必须基本清楚
B.毒剧药及贵重药若不是君药或臣药,可不建立含量测定项
C.所测成分应归属于某一单一药味
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药物分析(习题)
D.含量过低的成分一般不宜选做含量测定的指标
15.中药制剂分析的一般程序为
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